Влияние регулярных физических упражнений на астму у взрослых
10 мая 2017 г. обновлено: University of Oulu
Влияние регулярных физических упражнений на физическую форму, контроль над астмой и качество жизни взрослых астматиков
Целью данного исследования является оценка влияния регулярных физических упражнений на физическую форму, контроль над астмой и качество жизни взрослых астматиков.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
131
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Oulu, Финляндия, 90014
- Center for Environmental and Respiratory Health Research, University of Oulu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 65 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- диагноз астмы, поставленный врачом, или возмещение расходов на лекарства от астмы из Национального учреждения социального страхования Финляндии (код 203), или пациент соответствует диагностическим критериям астмы, изложенным в финских рекомендациях по лечению астмы (Käypä hoito-suositus 2006 и 2012). )
Критерий исключения:
- ОФВ1 < 60 % от прогнозируемого по спирометрии
- Вариабельность ПСВ > 30 % не менее 2 раз в течение 1-недельного периода наблюдения
- использование бронхолитиков не менее 4 раз в день
- постоянное, ежедневное лечение стероидными таблетками
- пациенты, которые регулярно тренируются уже на исходном уровне не менее 3 раз в неделю не менее 30 минут за раз
- тяжелая ишемическая болезнь сердца
- сильная гипотензия
- тяжелая сердечная недостаточность
- тяжелое заболевание опорно-двигательного аппарата
- слабоумие
- диагностированная врачом хроническая обструктивная болезнь легких
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
|
Группе упражнений предоставляется 24-недельная индивидуальная программа тренировок, включающая аэробные упражнения, мышечную тренировку, упражнения на расслабление и растяжку.
Пациентов просят ежедневно наблюдать за своим контролем над астмой и отмечать в своем дневнике симптомы астмы и ограничения активности, а также продолжительность, интенсивность и форму упражнений на ежедневной основе.
Их также просят выполнять измерения PEF два раза в день в течение одной недели каждые 4 недели.
Контрольная группа получает обычные инструкции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Контроль астмы
Временное ограничение: 6-месячный период
|
Контроль астмы на основе оценки симптомов и значений PEF
|
6-месячный период
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физическая подготовка
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Физическая подготовленность измеряется с помощью спироэргометрии
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функция легких
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Функция легких измеряется с помощью спирометрии
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Качество жизни, оцененное с помощью респираторного опросника St. Georges
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Пошаговый тест
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Непрямой тест на максимальное потребление кислорода с использованием 6-минутного шага-теста
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Мышечная сила и гибкость
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Тесты на мышечную силу и гибкость
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 декабря 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 декабря 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- mjaakkola-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .