Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка стереотаксической лучевой терапии CyberKnife при раке предстательной железы

25 марта 2026 г. обновлено: Asif Harsolia, MD, MemorialCare Health System

Проспективная оценка стереотаксической лучевой терапии тела Кибер-ножом при локализованном раке предстательной железы: монотерапия со стратификацией риска по сравнению с усилением

Целью данного исследования является определение побочных эффектов и эффективности стереотаксического абляционного облучения тела CyberKnife (SABR) у пациентов с раком предстательной железы. Система CyberKnife — это новый тип радиационной установки, в которой используется специальная система для точного фокусирования больших доз рентгеновского излучения на опухоли. Устройство предназначено для концентрации больших доз радиации на опухоли, так что повреждение от радиации близлежащих нормальных тканей будет минимальным. Цель этой оценки — увидеть, поможет ли это лечение пациентам с вашим заболеванием, и оценить влияние этого лечения на качество вашей жизни с течением времени.

Обзор исследования

Подробное описание

Благодаря успехам в обнаружении рака предстательной железы на ранней стадии лучше, чем раньше, больше мужчин, у которых диагностировано это заболевание, могут быть вылечены. Методы лечения рака предстательной железы включают лапароскопическую хирургию, открытую операцию по удалению предстательной железы, лучевую терапию или брахитерапию (воздействие рентгеновских лучей высокой энергии для разрушения раковых клеток). Хотя эти варианты лечения имеют потенциал для излечения пациентов, у этих методов лечения есть свои недостатки. Время заживления после удаления простаты может быть значительным, а местное лечение стандартной лучевой терапией и брахитерапией может иметь потенциально негативные долгосрочные последствия. Система CyberKnife — это новый тип радиационной установки, в которой используется специальная система для точного фокусирования больших доз рентгеновского излучения на опухоли. Устройство предназначено для концентрации больших доз радиации с помощью роботизированного наведения по изображению именно на опухоль, чтобы свести к минимуму повреждение от радиации близлежащих нормальных тканей. Высокие дозы облучения непосредственно на опухоль обеспечили бы более короткую серию процедур и более быстрое время восстановления. Целью данного исследования является определение эффектов радиохирургии CyberKnife у пациентов с раком предстательной железы. Цель этой оценки — выяснить, поможет ли это лечение пациентам с раком предстательной железы низкого и среднего риска, и оценить влияние этого лечения на качество жизни пациента с течением времени.

Перед включением в это исследование у пациентов уже будет проверен специфический антиген простаты (PSA) и проведена биопсия простаты в течение последних 12 месяцев. Результаты биопсии показали, что у больного рак предстательной железы. Кроме того, у пациентов будет пальцевое ректальное исследование (DRE), чтобы определить, можно ли прощупать рак. На основании результатов этих анализов и обследований было установлено, что рак предстательной железы у пациента находится на ранней стадии и, вероятно, не распространился за пределы предстательной железы или где-либо еще в его теле. Если пациент соглашается участвовать в этом исследовании, его попросят прочитать и подписать эту форму согласия перед выполнением любой процедуры, необходимой для участия. Пациентов попросят заполнить несколько коротких анкет перед лечением Кибер-ножом. Эти анкеты будут задавать вопросы с несколькими вариантами ответов о кишечнике, мочевом пузыре и сексуальной функции пациента. Они также зададут пациенту несколько общих вопросов о его настроении, уровне активности и энергии, а также общем состоянии здоровья. Пациенту также предстоит медицинский осмотр и процедура введения от 3 до 5 маленьких золотых семян в простату. Эта процедура обычно выполняется у пациентов, получающих стандартное внешнее лучевое облучение (тип лучевой терапии) по поводу рака предстательной железы, и не является экспериментальной процедурой. Эти золотые маркеры будут использоваться для определения местоположения простаты во время лечения CyberKnife. Ультразвуковой датчик вводят в прямую кишку, иглы с золотыми семенами вводят в простату, после чего семена вносятся. Пациенту нужно будет очистить прямую кишку и принять антибиотики в день размещения семян. В течение 5-10 дней после размещения золотых семян пациенту будет предложено вернуться в больницу для планирования компьютерной томографии (процедура, при которой делается трехмерное изображение) таза. Это обычная компьютерная томография и стандартная процедура для пациентов, получающих внешнее лучевое облучение. Изображения, полученные во время сканирования, будут использоваться для планирования лечения CyberKnife. Пациенту также будет сделана МРТ таза, если нет противопоказаний с медицинской точки зрения (например, если у него есть кардиостимулятор), которая будет использоваться для целей планирования лечения. Пациента могут попросить пройти эти сканирования с установленным уретральным катетером. Лечение CyberKnife обычно начинают после компьютерной томографии таза. Курс облучения пациента будет состоять из пяти отдельных процедур CyberKnife, которые обычно проводятся в течение 5 дней в неделю (максимум 14 дней) с интервалом не менее 12 часов между любыми двумя фракциями. Каждый сеанс лечения будет длиться примерно 1,5-2,5 часа. В зависимости от уровня риска рака предстательной железы врач может также попросить вас пройти пятинедельный курс дистанционной лучевой терапии перед пациентами CyberKnife, а некоторым пациентам будет предложено пройти гормональную терапию. Пациент будет лежать на процедурном столе и нормально дышать, пока вы будете получать лучевую терапию. В последний день лечения член исследовательской группы задаст пациенту вопросы о возможных побочных эффектах. После лечения CyberKnife пациенту потребуются последующие визиты, чтобы определить, насколько эффективным было лечение и есть ли у него побочные эффекты, связанные с лечением. Через 1-2 недели после завершения лечения член исследовательской группы позвонит вам и обсудит, как вы себя чувствуете. Через 1 месяц после завершения лечения CyberKnife пациенту будет предложено вернуться в больницу для последующего обследования, чтобы проверить наличие побочных эффектов. Пациенту также будет предложено заполнить те же анкеты, которые вы заполняли до лечения CyberKnife. Эти анкеты будут задавать вопросы о скрытом кишечнике, мочевом пузыре и сексуальной функции, а также о настроении, уровне активности и энергии, а также об общем состоянии здоровья. Через 3 и 6 месяцев после завершения лечения Кибер-ножом пациента попросят вернуться к врачу для осмотра и анализа крови для измерения уровня ПСА. Это стандартная процедура для последующих посещений, которая будет проводиться каждые 6 месяцев после этого в течение 5 лет. Во время некоторых из этих посещений вас также попросят заполнить анкеты о вашем кишечнике, мочевом пузыре и половой функции, а также о качестве вашей жизни. Если есть подозрение, что ваша опухоль растет, или если есть опасения по поводу прогрессирования заболевания при анализе ПСА пациента, может быть выполнена пункционная биопсия опухоли предстательной железы.

Основная цель: Основная цель безопасности данного исследования состоит в том, чтобы оценить, как в когортах с низким, так и с высоким риском, частоту острой и поздней желудочно-кишечной и мочеполовой токсичности 3-5 степени, наблюдаемую после применения CyberKnife SABR при раке предстательной железы. Основной целью эффективности является документирование показателя биохимической безрецидивной выживаемости (bDFS) с использованием определений Феникса и Американского общества терапевтического облучения и онкологии через 5 лет.

Второстепенная цель: Измерить следующее в исследуемой популяции: Частота локальной неудачи, отдаленной неудачи, безрецидивной выживаемости, выживаемости по конкретному заболеванию и общей выживаемости; качество жизни (КЖ) в общей и органоспецифической областях;

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shelbe Tolentino (Santos)
  • Номер телефона: 562-933-9068
  • Электронная почта: stolentino2@memorialcare.org

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • California
      • Fountain Valley, California, Соединенные Штаты, 92708
        • Рекрутинг
        • Orange Coast Memorial Medical Center
        • Главный следователь:
          • Asif Harsolia, MD
        • Контакт:
        • Контакт:
      • Laguna Hills, California, Соединенные Штаты, 92653
        • Рекрутинг
        • Saddleback Memorial Medical Center
        • Главный следователь:
          • Asif Harsolia, MD
        • Контакт:
        • Контакт:
      • Long Beach, California, Соединенные Штаты, 90806
        • Рекрутинг
        • Long Beach Memorial Medical Center
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Asif Harsolia, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Гистологически доказанная аденокарцинома предстательной железы
  2. Биопсия в течение 12 месяцев с даты регистрации
  3. Клиническая стадия I–IV, MX-M0 (AJCC, 6-е издание) М-стадия, определяемая с помощью физического осмотра, КТ, МРТ или сканирования костей. Сканирование костей не требуется для пациентов группы риска монотерапии, если только клинические данные не указывают на возможные костные метастазы. Сканирование костей и контрастную КТ брюшной полости следует проводить пациентам из группы риска повышенного риска.
  4. Объем предстательной железы: ≤ 100 см3 (рекомендуется, не требуется) Определяется с использованием: объем = π/6 x длина x высота x ширина Измерение по данным КТ или УЗИ ≤90 дней до регистрации.
  5. Статус производительности ECOG 0-1
  6. Отсутствие предшествующей простатэктомии или криотерапии простаты
  7. Отсутствие предшествующей лучевой терапии предстательной железы или нижних отделов таза
  8. Нет имплантированных аппаратных средств или других материалов, которые, по мнению исследователя, препятствуют надлежащему планированию или проведению лечения.
  9. Заполнение анкет пациентов
  10. Согласие подписано

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Бустерная стереотаксическая лучевая терапия тела
Все участники получают одинаковое лечение: стандартную внешнюю лучевую терапию (EBRT) с дополнительным сеансом стереотаксической лучевой терапии (SBRT).
Вмешательство в данном исследовании представляет собой SBRT-буст, который является коротким курсом из пяти высокодозных сеансов стереотаксической лучевой терапии тела (5.5 Гр × 5 фракций, всего 27.5 Гр), проводимых с визуальным контролем для точного воздействия на предстательную железу.
Этот SBRT-буст назначается в дополнение к стандартной дистанционной лучевой терапии (ДЛТ), которая обеспечивает дозу 50.4 Гр на область таза, предстательную железу и проксимальные семенные пузырьки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота желудочно-кишечных (ЖКТ) и мочеполовых (МПС) токсичностей 3-5 степени
Временное ограничение: 5 лет
Этот показатель оценивает, сколько участников испытывают серьезные (степень 3-5) побочные эффекты, связанные с желудочно-кишечной или мочеполовой системами, после получения SBRT-буста. Токсичность оценивается с использованием Общей терминологии критериев нежелательных явлений NCI (CTCAE).
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота локальных рецидивов
Временное ограничение: 10 лет
В исследовании рассматривается, возвращается ли рак в простату или распространяется в другие места, как долго пациенты остаются свободными от рака и как долго они живут с раком простаты или без него. Оно также измеряет общую выживаемость от любых причин и отслеживает изменения в мочеиспускательной и сексуальной функциях с помощью кратких опросников с течением времени. Эти исходы контролируются во время регулярных контрольных визитов в течение до 5 лет, а некоторые пациенты наблюдаются до 10 лет, если исследователи решат продолжить долгосрочное наблюдение.
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Asif Harsolia, MD, MemorialCare

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак простаты

Клинические исследования Бустовая стереотаксическая лучевая терапия тела (SBRT)

Подписаться