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Valutazione della radioterapia stereotassica CyberKnife nel cancro alla prostata

25 marzo 2026 aggiornato da: Asif Harsolia, MD, MemorialCare Health System

Valutazione prospettica della radioterapia corporea stereotassica CyberKnife per il cancro alla prostata localizzato: monoterapia a rischio stratificato rispetto al potenziamento

Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti collaterali e l'efficacia della radiazione corporea ablativa stereotassica CyberKnife (SABR) nei pazienti con carcinoma della prostata. Il sistema CyberKnife è un nuovo tipo di macchina per le radiazioni che utilizza un sistema speciale per focalizzare con precisione grandi dosi di raggi X sul tumore. Il dispositivo è progettato per concentrare grandi dosi di radiazioni sul tumore in modo che le lesioni da radiazioni al tessuto normale vicino siano minime. Lo scopo di questa valutazione è vedere se questo trattamento aiuterà i pazienti con la tua condizione e valutare l'effetto di questo trattamento sulla qualità della tua vita nel tempo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

A causa dei progressi nella capacità di rilevare il cancro alla prostata in fase iniziale meglio di prima, più uomini a cui è stata diagnosticata la malattia possono essere curati. I metodi di trattamento del cancro alla prostata includono la chirurgia laparoscopica, la chirurgia aperta per rimuovere la prostata, la radioterapia o la brachiterapia (applicazione di raggi X ad alta energia per distruggere le cellule tumorali). Sebbene queste opzioni di trattamento abbiano il potenziale per curare i pazienti, questi trattamenti hanno i loro svantaggi. Il tempo di guarigione successivo alla rimozione della prostata può essere considerevole e i trattamenti locali da radiazioni standard e brachiterapia hanno effetti potenzialmente negativi a lungo termine. Il sistema CyberKnife è un nuovo tipo di macchina per le radiazioni che utilizza un sistema speciale per focalizzare con precisione grandi dosi di raggi X sul tumore. Il dispositivo è progettato per concentrare grandi dosi di radiazioni utilizzando la guida di immagini robotiche sul tumore in modo specifico in modo che le lesioni da radiazioni al tessuto normale vicino siano minime. Le alte dosi di radiazioni direttamente sul tumore fornirebbero una serie più breve di trattamenti e un tempo di recupero più rapido. Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti della radiochirurgia CyberKnife in pazienti con cancro alla prostata. Lo scopo di questa valutazione è vedere se questo trattamento aiuterà i pazienti con carcinoma della prostata a rischio da basso a intermedio e valutare l'effetto di questo trattamento sulla qualità della vita del paziente nel tempo.

Prima dell'ingresso in questo studio, i pazienti avranno già effettuato il controllo dell'antigene prostatico specifico (PSA) e una biopsia prostatica negli ultimi 12 mesi. I risultati della biopsia hanno mostrato che il paziente ha un cancro alla prostata. Inoltre, i pazienti avranno avuto un esame rettale digitale (DRE) per determinare se il cancro può essere sentito. Sulla base dei risultati di questi test ed esami è stato determinato che il cancro alla prostata del paziente è in una fase iniziale e probabilmente non si è diffuso al di fuori della prostata o in qualsiasi altra parte del suo corpo. Se il paziente accetta di essere in questo studio, gli verrà chiesto di leggere e firmare questo modulo di consenso prima di sottoporsi a qualsiasi procedura richiesta per la partecipazione. Ai pazienti verrà chiesto di completare alcuni brevi questionari prima del trattamento con CyberKnife. Questi questionari porranno domande a scelta multipla sull'intestino, sulla vescica e sulla funzione sessuale del paziente. Faranno anche al paziente alcune domande generali sul suo umore, attività e livelli di energia e salute generale. Il paziente avrà anche un esame fisico e una procedura per posizionare da 3 a 5 piccoli semi d'oro nella prostata. Questa procedura viene comunemente eseguita nei pazienti che ricevono radiazioni esterne standard (un tipo di radioterapia) per il cancro alla prostata e non è una procedura sperimentale. Questi marcatori d'oro verranno utilizzati per determinare la posizione della prostata durante il trattamento CyberKnife. Una sonda ecografica viene inserita nel retto e gli aghi contenenti i semi d'oro vengono guidati nella prostata e quindi i semi vengono depositati. Il paziente dovrà pulire il retto e assumere antibiotici il giorno del posizionamento del seme. Entro 5-10 giorni dal posizionamento dei semi d'oro, al paziente verrà chiesto di tornare in ospedale per sottoporsi a una scansione TC pianificata (una procedura che richiede immagini 3D) del bacino. Questa è una scansione TC regolare ed è una procedura standard per i pazienti che ricevono irradiazione esterna. Le immagini ottenute durante la scansione verranno utilizzate per pianificare i trattamenti CyberKnife. Il paziente avrà anche una risonanza magnetica del bacino, a meno che non sia controindicato dal punto di vista medico (ad esempio se ha un pacemaker) che verrà utilizzato ai fini della pianificazione del trattamento. Al paziente può essere chiesto di sottoporsi a queste scansioni con un catetere uretrale in posizione. Il trattamento CyberKnife viene solitamente avviato dopo la TAC del bacino. Il ciclo di radiazioni del paziente consisterà in cinque trattamenti CyberKnife separati, solitamente erogati nell'arco di 5 giorni della settimana (massimo 14 giorni), con non meno di 12 ore tra due frazioni qualsiasi. Ogni sessione di trattamento richiederà circa 1,5-2,5 ore. A seconda del livello di rischio del cancro alla prostata, il medico potrebbe anche chiederti di sottoporti a un ciclo di cinque settimane di radioterapia a fasci esterni prima dei pazienti CyberKnife e ad alcuni pazienti verrà chiesto di sottoporsi a terapia ormonale. Il paziente si sdraierà sul lettino e respirerà normalmente mentre lei riceve il trattamento radioterapico. L'ultimo giorno di trattamento un membro del team di ricerca porrà al paziente domande sui possibili effetti collaterali. Dopo il trattamento con CyberKnife, il paziente avrà bisogno di visite di follow-up per determinare l'efficacia del trattamento e se ha effetti collaterali correlati al trattamento. A 1-2 settimane dal completamento del trattamento, un membro del team di ricerca ti chiamerà e discuterà su come stai. A 1 mese dal completamento del trattamento CyberKnife, al paziente verrà chiesto di tornare in ospedale per un esame di follow-up per verificare eventuali effetti collaterali. Al paziente verrà inoltre chiesto di completare gli stessi questionari che hai completato prima del trattamento con CyberKnife. Questi questionari chiederanno informazioni sull'intestino nascosto, sulla vescica e sul funzionamento sessuale, nonché sull'umore, l'attività, i livelli di energia e la salute generale. A 3 e 6 mesi dopo il completamento del trattamento CyberKnife, al paziente verrà chiesto di tornare dal proprio medico per un esame e un esame del sangue per misurare il livello di PSA. Questa è la procedura standard per le visite di follow-up e successivamente avverrà ogni 6 mesi per 5 anni. In alcune di queste visite, ti verrà anche chiesto di completare dei questionari sul tuo intestino, vescica e funzionamento sessuale e sulla qualità della tua vita. Se si sospetta che il tumore stia crescendo o se ci sono preoccupazioni sulla progressione della malattia sugli esami del PSA del paziente, può essere eseguita una biopsia con ago prostatico del tumore.

Obiettivo primario: l'obiettivo primario di sicurezza di questo studio è stimare, sia nelle coorti a basso che ad alto rischio, i tassi di tossicità gastrointestinale e genitourinaria acuta e tardiva di grado 3-5 osservati dopo CyberKnife SABR per il cancro alla prostata. L'obiettivo primario di efficacia è documentare il tasso di sopravvivenza libera da malattia biochimica (bDFS) utilizzando le definizioni di Phoenix e dell'American Society of Therapeutic Radiation and Oncology, a 5 anni.

Obiettivo secondario: misurare quanto segue nella popolazione in studio: tassi di fallimento locale, fallimento a distanza, sopravvivenza libera da malattia, sopravvivenza specifica per malattia e sopravvivenza globale; qualità della vita (QOL) nei domini generici e organo-specifici;

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • California
      • Fountain Valley, California, Stati Uniti, 92708
        • Reclutamento
        • Orange Coast Memorial Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Asif Harsolia, MD
        • Contatto:
        • Contatto:
      • Laguna Hills, California, Stati Uniti, 92653
        • Reclutamento
        • Saddleback Memorial Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Asif Harsolia, MD
        • Contatto:
        • Contatto:
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90806
        • Reclutamento
        • Long Beach Memorial Medical Center
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Asif Harsolia, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Adenocarcinoma prostatico istologicamente provato
  2. Biopsia entro 12 mesi dalla data di registrazione
  3. Stadio clinico I-IV, MX-M0 (AJCC 6a edizione) Stadio M determinato da esame fisico, TC, risonanza magnetica o scintigrafia ossea. Scintigrafia ossea non richiesta per i pazienti del gruppo di rischio in monoterapia a meno che i risultati clinici non suggeriscano possibili metastasi ossee. La scintigrafia ossea e la TC con mezzo di contrasto dell'addome devono essere eseguite nei pazienti del gruppo a rischio Boost.
  4. Volume della prostata: ≤ 100 cc (consigliato non richiesto) Determinato utilizzando: volume = π/6 x lunghezza x altezza x larghezza Misurazione da TC o ecografia ≤90 giorni prima della registrazione.
  5. Stato delle prestazioni ECOG 0-1
  6. Nessuna precedente prostatectomia o crioterapia della prostata
  7. Nessuna precedente radioterapia alla prostata o al bacino inferiore
  8. Nessun hardware impiantato o altro materiale che vieterebbe un'appropriata pianificazione del trattamento o la consegna del trattamento, secondo l'opinione dello sperimentatore.
  9. Completamento dei questionari dei pazienti
  10. Consenso firmato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia di Radiazione Stereotassica del Corpo Boost
Tutti i partecipanti ricevono lo stesso trattamento: radioterapia a fasci esterni standard (EBRT) più un boost SBRT.
L'intervento in questo studio è il boost SBRT, che consiste in un breve ciclo di cinque trattamenti di radioterapia stereotassica corporea ad alta dose (5,5 Gy × 5 frazioni, totale 27,5 Gy) somministrati con precisione guidata dall'immagine alla prostata.
Questo boost SBRT viene somministrato in aggiunta alla radioterapia esterna standard (EBRT), che eroga 50,4 Gy alla pelvi, alla prostata e alle vescicole seminali prossimali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di tossicità gastrointestinali (GI) e genitourinarie (GU) di grado 3-5
Lasso di tempo: 5 anni
Questo esito misura quanti partecipanti sperimentano effetti collaterali gravi (grado 3-5) che coinvolgono il sistema gastrointestinale o genitourinario dopo aver ricevuto il boost SBRT. Le tossicità sono valutate utilizzando i Criteri di Terminologia Comune del NCI per Eventi Avversi (CTCAE).
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di Fallimento Locale
Lasso di tempo: 10 anni
Lo studio analizza se il cancro si ripresenta nella prostata o si diffonde altrove, quanto tempo i pazienti rimangono liberi da cancro e quanto tempo vivono con o senza cancro alla prostata. Misura inoltre la sopravvivenza complessiva per qualsiasi causa e monitora i cambiamenti nella funzione urinaria e sessuale utilizzando brevi questionari nel tempo. Questi esiti vengono monitorati durante le regolari visite di follow-up per un massimo di 5 anni, con alcuni pazienti seguiti fino a 10 anni se i ricercatori scelgono di continuare il monitoraggio a lungo termine.
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Asif Harsolia, MD, MemorialCare

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2013

Primo Inserito (Stimato)

19 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla prostata

Prove cliniche su Boost con radioterapia stereotassica corporea (SBRT)

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