Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Clinical Audit of Cardio Pulmonary Resuscitation Management in Adults Patient Units of Care by in Situ Simulation (SIMACRIS)

7 июля 2015 г. обновлено: Yannick BRUNIN, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Clinical audit of in-hospital cardiac arrest management by in situ simulation

Objectives: correct latent safety threats, knowledge gap, and crisis resource management (CRM)

Design: clinical audit, observational sudy. Primary outcome: In Hospital resuscitation scale. Exploratory outcomes: non technical skills, validated stress inventory, and questionnaire on perceptions of the simulation and organisational changes needed.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

22

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Doubs
      • Besancon, Doubs, Франция, 25000
        • CHU Besançon

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Team members

Описание

Inclusion Criteria:

  • team members: nurses, auxiliary nurses, residents, doctors, students

Exclusion Criteria:

  • non volunteers

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
In-Hospital resuscitation scale
Временное ограничение: 5 months
5 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ANTS scale
Временное ограничение: 5 months
5 months
Peritraumatic Dissociative Experiences Questionnaire (PDEQ)
Временное ограничение: 5 months
validated stress inventory
5 months
Peritraumatic Distress Inventory (PDI)
Временное ограничение: 5 months
validated stress inventory
5 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yannick BRUNIN, Dr, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EI/2013/116

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования cardio-pulmonary resuscitation

Подписаться