Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Севофлуран в сравнении с десфлураном при дискомфорте мочевого пузыря, связанном с катетером

30 сентября 2014 г. обновлено: Seoul National University Hospital

Сравнение эффектов севофлурана и десфлюрана на предотвращение дискомфорта мочевого пузыря, связанного с катетером

Мы хотим оценить эффективность севофлюрана и десфлюрана для предотвращения дискомфорта мочевого пузыря, связанного с катетером.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Считается, что механизм связанного с катетером дискомфорта в мочевом пузыре связан с мускариновым рецептором. Известно, что летучие анестетики, такие как севофлуран и десфлуран, блокируют мускариновые рецепторы по-разному.

Мы хотим оценить эффективность севофлюрана и десфлюрана для предотвращения дискомфорта мочевого пузыря, связанного с катетером.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

108

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым назначено трансуретральное иссечение мочевого пузыря под общей анестезией
  • АСА I-III

Критерий исключения:

  • Обструкция оттока мочевого пузыря
  • Гиперактивность мочевого пузыря
  • Терминальная стадия почечной недостаточности
  • Нейрогенный мочевой пузырь
  • Сердечная недостаточность
  • Аритмия
  • Морбидное ожирение
  • Использование хронических обезболивающих препаратов
  • Заболевание печени
  • Легочное заболевание
  • Психиатрическое заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Севофлуран
Севофлуран будет вводиться в качестве поддерживающего агента общей анестезии.
Лекарство: Севофлуран
Будет использоваться севофлуран.
ACTIVE_COMPARATOR: Десфлуран
Десфлуран будет вводиться в качестве поддерживающего агента общей анестезии.
Лекарство: Десфлуран
Десфлуран будет использоваться

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дискомфорт мочевого пузыря, связанный с катетером
Временное ограничение: Через 24 часа после операции
Дискомфорт мочевого пузыря, связанный с катетером, будет измеряться в течение 24 часов после операции (0: нет, 1: легкий, 2: умеренный, 3: сильный).
Через 24 часа после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дискомфорт мочевого пузыря, связанный с катетером
Временное ограничение: 0, 1, 6 и 24 часа после операции
Дискомфорт мочевого пузыря, связанный с катетером, будет измеряться через 0, 1, 6 и 24 часа после операции (0: нет, 1: легкий, 2: умеренный, 3: сильный).
0, 1, 6 и 24 часа после операции
Тошнота
Временное ограничение: 0, 1, 6 и 24 часа после операции
Степень тошноты будет оцениваться как отсутствие тошноты, легкая, умеренная и тяжелая через 0, 1, 6 и 24 часа после операции.
0, 1, 6 и 24 часа после операции
Рвота
Временное ограничение: 0, 1, 6 и 24 часа после операции
Степень рвоты будет оцениваться как отсутствие рвоты, легкая, умеренная и тяжелая через 0, 1, 6 и 24 часа после операции.
0, 1, 6 и 24 часа после операции
Сухость во рту
Временное ограничение: 0 ч после поступления в операционную
Будет оцениваться сухость во рту после поступления в операционную. (счет: 0-10)
0 ч после поступления в операционную

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Hee-Pyoung Park, PhD, Seoul National University of Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

26 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

2 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CRBDSevoDes

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться