카테터 관련 방광 불편감에 대한 Sevoflurane 대 Desflurane
2014년 9월 30일 업데이트: Seoul National University Hospital
카테터 관련 방광 불편 예방에 대한 Sevoflurane과 Desflurane의 효과 비교
카테터 관련 방광 불편 예방을 위한 세보플루란과 데스플루란의 효능을 평가하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
카테터 관련 방광 불편의 기전은 무스카린 수용체와 관련이 있는 것으로 생각됩니다. sevoflurane 및 desflurane과 같은 휘발성 마취제는 다양한 방식으로 무스카린 수용체를 차단하는 것으로 알려져 있습니다.
카테터 관련 방광 불편 예방을 위한 세보플루란과 데스플루란의 효능을 평가하고자 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
108
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국
- Seoul National University of Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전신 마취하에 경요도 방광 절제가 예정된 환자
- ASA I-III
제외 기준:
- 방광유출폐색
- 과민성 방광
- 말기 신장 질환
- 신경성 방광
- 심부전
- 부정맥
- 병적 비만
- 만성 진통제 사용
- 간질환
- 폐질환
- 정신 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 세보플루란
Sevoflurane은 전신 마취의 유지제로 투여됩니다.
|
세보플루란이 사용됩니다.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 데스플루란
Desflurane은 전신 마취의 유지제로 투여됩니다.
|
데스플루란을 사용하게 됩니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
카테터 관련 방광 불편
기간: 수술 후 24시간
|
카테터 관련 방광 불편감은 수술 후 24시간 동안 측정됩니다(0:없음, 1:가벼움, 2:보통, 3:심함).
|
수술 후 24시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
카테터 관련 방광 불편
기간: 수술 후 0, 1, 6 및 24시간
|
카테터 관련 방광 불편감은 수술 후 0, 1, 6 및 24시간에 측정됩니다(0: 없음, 1: 약함, 2: 보통, 3: 심함).
|
수술 후 0, 1, 6 및 24시간
|
|
메스꺼움
기간: 수술 후 0, 1, 6 및 24시간
|
메스꺼움의 정도는 수술 후 0, 1, 6 및 24시간에 없음, 경증, 중등도 및 중증으로 평가됩니다.
|
수술 후 0, 1, 6 및 24시간
|
|
구토
기간: 수술 후 0, 1, 6 및 24시간
|
구토의 정도는 수술 후 0, 1, 6, 24시간에 없음, 경증, 중등도, 중증으로 평가한다.
|
수술 후 0, 1, 6 및 24시간
|
|
마른 입
기간: 수술실 입실 후 0시간
|
수술실 입실 후 입마름을 평가합니다.
(점수:0-10)
|
수술실 입실 후 0시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Hee-Pyoung Park, PhD, Seoul National University of Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 21일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 30일
마지막으로 확인됨
2014년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
세보플루란에 대한 임상 시험
-
Hospital Español de MexicoUniversidad Nacional Autonoma de Mexico완전한
-
University Health Network, TorontoThe Physicians' Services Incorporated Foundation아직 모집하지 않음
-
Gangnam Severance Hospital완전한
-
State University of New York - Downstate Medical...알려지지 않은두 그룹의 환자에서 Sevoflurane 대 Propofol로 마취 중 ONSD의 변화 백분율미국
-
Rutgers, The State University of New Jersey완전한
-
Ankara City Hospital Bilkent알려지지 않은