Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение между УЗИ легких и рентгенографией грудной клетки при острой одышке

5 апреля 2016 г. обновлено: Enrico Lupia, MD, PhD, University of Turin, Italy

Сравнение между УЗИ легких и рентгенографией грудной клетки для дифференциальной диагностики острой одышки в отделении неотложной помощи

Для пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи с острой одышкой, врачей скорой помощи попросят классифицировать диагноз как острая декомпенсированная сердечная недостаточность или некардиогенная одышка а) после первоначальной клинической оценки и б) после выполнения УЗИ легких (LUS). для руки LUS или после рентгенографии грудной клетки (CXR) и результатов натрийуретического пептида (NT-pro BNP) для руки CXR. Все пациенты, включенные в группу LUS, будут подвергнуты CXR после ультразвуковой оценки. После выписки причина одышки пациента будет определена путем независимого изучения всей медицинской документации двумя врачами скорой помощи. В случае разногласий третий врач-эксперт рассмотрит всю медицинскую документацию и вынесет решение по делу.

Обзор исследования

Подробное описание

Протокол исследования После первоначального стандартного обследования, которое включает в себя предыдущую историю болезни, историю настоящего заболевания, физикальное обследование, ЭКГ и анализ газов артериальной крови, врачу скорой помощи, ответственному за уход за пациентом, будет предложено классифицировать диагноз как ОДСН или некардиогенная одышка.

Затем пациент будет назначен в одну из экспериментальных групп. В группе LUS один и тот же врач неотложной помощи будет выполнять LUS и формулировать новую интегрированную предполагаемую этиологию (диагноз «внедрение LUS»). Затем все пациенты будут проходить рентгенографию.

В группе CXR пациенты будут проходить CXR, и новая интегрированная этиология будет зарегистрирована после того, как будут доступны результаты CXR и NT-proBNP.

После выписки из больницы два опытных врача скорой помощи, не осведомленные о результатах УЗИ, независимо изучат всю медицинскую карту и поставят окончательный диагноз. В случае разногласий кардиолог рассмотрит медицинские записи и вынесет решение по делу.

Статистический анализ Точность каждого диагностического инструмента будет выражаться в виде чувствительности, специфичности, прогностических значений и отношения правдоподобия, полученных с использованием таблиц 2 x 2. «Положительные» и «отрицательные» результаты для каждого теста будут считаться диагнозом ОДСН или несердечной одышки соответственно. Также будут показаны рабочие характеристики приемника (ROC) и площадь под кривой (AUC).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

530

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Turin, Италия, 10126
        • AOU Citta della Salute e della Scienza di Torino
    • Tuscany
      • Firenze, Tuscany, Италия, 50134
        • Emergency Department Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • острая одышка как основная жалоба
  • присутствие врача неотложной помощи, квалифицированного в УЗИ легких во время оценки

Критерий исключения:

  • механическая вентиляция легких во время регистрации
  • одышка, явно связанная с другой этиологией (например, травма, тревога и др.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: УЗИ легких
У пациентов, отнесенных к этой группе, УЗИ легких для выявления интерстициального синдрома будет выполнено перед рентгенографией грудной клетки.
Ультразвуковое исследование легких проводится после клинической оценки и перед рентгенографией грудной клетки.
Экспериментальный: Рентгенография грудной клетки
Пациентам, отнесенным к этой группе, будет выполнена рентгенография грудной клетки для выявления косвенных признаков застоя в легких/ОДСН без ультразвуковой оценки.
Рентгенография грудной клетки проводится после клинической оценки без использования ультразвуковой оценки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность УЗИ легких и рентгенографии грудной клетки у пациентов с одышкой
Временное ограничение: Точность будет измеряться в конце клинической оценки в отделении неотложной помощи, ожидаемое среднее время 2 часа.
Точность УЗИ легких и рентгенографии грудной клетки будет измеряться с использованием в качестве золотого стандарта независимой оценки всей медицинской документации двумя опытными врачами скорой помощи, не осведомленными о результатах УЗИ легких и рентгенографических отчетах (будут доступны оцифрованные изображения рентгенографии грудной клетки).
Точность будет измеряться в конце клинической оценки в отделении неотложной помощи, ожидаемое среднее время 2 часа.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Enrico Lupia, MD, PhD, University of Turin, Italy

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться