Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение эффектов кетамина и ремифентанила на уровни цистатина-с в сыворотке крови при аортокоронарном шунтировании

9 апреля 2014 г. обновлено: aslı demir, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
В этом проспективном рандомизированном клиническом исследовании мы изучили влияние протоколов анестезии на основе кетамина и ремифентанила на периоперационные уровни цистатина-с в сыворотке и уравнения рСКФ на основе креатинина и/или цистатина-с с точки зрения острого повреждения почек в Хирургия CABG. Это исследование было одобрено Комитетом по этике больницы, и все пациенты были проинформированы и дали письменное согласие. Пациенты, которым назначено плановое АКШ с искусственным кровообращением. Пациенты были случайным образом распределены в группу анестезии ремифентанил-пропофол-мидазолам (РПМ) или группу кетамин-пропофол-мидазолам (КПМ). Образцы крови получали до индукции анестезии (исходный уровень), в конце операции и на 1-й, 2-й и 4-й дни после операции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

37

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Ankara, Турция, 06100
        • Aslı Demir
      • Ankara, Турция, 06550
        • Turkey Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

пациенты, перенесшие плановое АКШ с искусственным кровообращением

Критерий исключения:

пациенты, перенесшие экстренную операцию, комбинированную операцию, операцию без искусственного кровообращения, повторную операцию или операцию на клапане, пациенты с хроническим заболеванием почек или почечной недостаточностью, пациенты моложе 18 лет и неврологические и/или психические расстройства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: ремифентанил
ремифентанил, опиоид короткого действия
Лекарство: Кетамин
почечная функция
Другие имена:
  • кеталар
Активный компаратор: кетамин
кетамин, внутривенный анестетик
Лекарство: ремифентанил
почечная функция
Другие имена:
  • Ультива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
креатинин, АМК
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровень цистатина-с
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Значение СКФ
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Aslı Demir, Turkey Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 апреля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2014 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TurkiyeYIH
  • Zaslidem (Идентификатор реестра: aslı demir)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться