Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sammenligning af virkningerne af ketamin og remifentanil på serumcystatin-c-niveauer i CABG-kirurgi

9. april 2014 opdateret af: aslı demir, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
I dette prospektive, randomiserede kliniske forsøg har vi undersøgt virkningerne af ketamin-baseret og remifentanil-baseret anæstesiprotokol på perioperative serum cystatin-c-niveauer og kreatinin- og/eller cystatin-c-baserede eGFR-ligninger i form af akut nyreskade i CABG-kirurgi. Denne undersøgelse blev godkendt af Hospitalets Etiske Komité, og alle patienter blev informeret og givet skriftligt samtykke. Patienter planlagt til elektiv CABG med kardiopulmonal bypass. Patienterne blev randomiseret til anæstesi med remifentanil-propofol-midazolam (RPM) gruppe eller ketamin-propofol-midazolam (KPM) gruppe. Blodprøver blev taget før induktion af anæstesi (baseline), ved slutningen af ​​operationen og postoperative dag 1, 2 og 4.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

37

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Aslı Demir
      • Ankara, Kalkun, 06550
        • Turkey Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

patienter, der gennemgår elektiv CABG med kardiopulmonal bypass

Ekskluderingskriterier:

patienter, der gennemgår akut operation, kombineret operation, off-pump operation, gentagen operation eller ventiloperation, patienter med kronisk nyresygdom eller nedsat nyrefunktion, patienter yngre end 18 år og neurologiske og/eller psykiatriske forstyrrelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: remifentanil
remifentanil, korttidsvirkende opioid
Medicin: Ketamin
nyrefunktion
Andre navne:
  • ketalar
Aktiv komparator: ketamin
ketamin, intravenøs bedøvelse
Medicin: remifentanil
nyrefunktion
Andre navne:
  • Ultiva

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kreatinin, BUN
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cystatin-c niveau
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
GFR værdi
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aslı Demir, Turkey Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2014

Først opslået (Skøn)

14. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TurkiyeYIH
  • Zaslidem (Registry Identifier: aslı demir)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Kliniske forsøg med Ketamin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner