Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En jämförelse av effekterna av ketamin och remifentanil på serumcystatin-c-nivåer vid CABG-kirurgi

9 april 2014 uppdaterad av: aslı demir, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
I denna prospektiva, randomiserade, kliniska prövning har vi undersökt effekterna av ketaminbaserade och remifentanilbaserade anestesiprotokoll på perioperativa serumnivåer av cystatin-c och kreatinin- och/eller cystatin-c-baserade eGFR-ekvationer i termer av akut njurskada i CABG-kirurgi. Den här studien godkändes av sjukhusets etiska kommitté och alla patienter informerades och gav skriftligt medgivande. Patienter schemalagda för elektiv CABG med kardiopulmonell bypass. Patienterna fördelades slumpmässigt till anestesi med gruppen remifentanil-propofol-midazolam (RPM) eller ketamin-propofol-midazolam (KPM). Blodprov togs före induktion av anestesi (baslinje), i slutet av operationen och postoperativa dagar 1, 2 och 4.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

37

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06100
        • Aslı Demir
      • Ankara, Kalkon, 06550
        • Turkey Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

patienter som genomgår elektiv CABG med kardiopulmonell bypass

Exklusions kriterier:

patienter som genomgår akut operation, kombinerad operation, off-pump operation, upprepad operation eller ventilkirurgi, patienter med kronisk njursjukdom eller nedsatt njurfunktion, patienter yngre än 18 år och neurologiska och/eller psykiatriska störningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: remifentanil
remifentanil, kortverkande opioid
Läkemedel: Ketamin
njurfunktion
Andra namn:
  • ketalar
Aktiv komparator: ketamin
ketamin, intravenöst bedövningsmedel
Läkemedel: remifentanil
njurfunktion
Andra namn:
  • Ultiva

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
kreatinin, BUN
Tidsram: 2 månader
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Cystatin-c nivå
Tidsram: 2 månader
2 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
GFR-värde
Tidsram: 2 månader
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Aslı Demir, Turkey Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2014

Första postat (Uppskatta)

14 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2014

Senast verifierad

1 april 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TurkiyeYIH
  • Zaslidem (Registeridentifierare: aslı demir)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

Kliniska prövningar på Ketamin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera