Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по оценке безопасности и иммуногенности двойной вирусной вакцины (ДВ) против кори и краснухи (MR)

Открытое неконтролируемое исследование фазы I по оценке безопасности и иммуногенности двойной вирусной вакцины (ДВ) против кори и краснухи у молодых людей

Корь и краснуха — высококонтагиозные острые вирусные заболевания. По данным ВОЗ, несколько доказательств демонстрируют преимущества обеспечения всеобщего доступа к вакцинам, содержащим антигены кори и краснухи, в основном из-за, соответственно, смертности детей и пороков развития плода. Это открытое неконтролируемое исследование фазы I для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности двойной вирусной вакцины против кори и краснухи (MR), которая разработана и производится в Instituto de Tecnologia em Imunobiologicos Bio-Manguinhos/Fiocruz. , в Бразилии, для использования на людях. 30 подходящих добровольцев в возрасте от 18 до 49 лет будут вакцинированы и будут контролироваться на предмет местных и системных нежелательных явлений и титрования антител. Всего обучение продлится 20 месяцев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Это открытое неконтролируемое исследование фазы I для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности двойной вирусной вакцины против кори и краснухи (MR), которая разработана и производится в Instituto de Tecnologia em Imunobiologicos Bio-Manguinhos/Fiocruz. , в Бразилии, для использования на людях. 30 подходящих добровольцев в возрасте от 18 до 49 лет будут вакцинированы и будут контролироваться на предмет местных и системных нежелательных явлений и титрования антител. Всего обучение продлится 20 месяцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Бразилия, 21040900
        • Unidade de Ensaios Clínicos para Imunobiológicos

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 49 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Мужской
  • Возраст от 18 до 49 лет;
  • готовность предоставить имя, адрес, телефон и другую контактную информацию, чтобы с вами можно было связаться в случае необходимости (например, в случае пропуска какого-либо запланированного визита, контакт для подтверждения планирования визита, срочные уведомления о безопасности);
  • Строго следовать протоколу исследования;
  • Способность понимать и подписывать форму информированного согласия;
  • Понимать невозможность участия в другом клиническом исследовании в течение всего времени участия в исследовании, до истечения 6 месяцев после его завершения;
  • Интеллектуальный уровень, позволяющий заполнять дневники регистрации симптомов в домашних условиях;
  • Готовы пройти серологическое тестирование на ВИЧ, ВГВ и ВГС;
  • Быть в добром здравии, без значительного анамнеза;
  • Физикальное обследование в период скрининга без клинически значимых изменений;
  • Лабораторное обследование в период скрининга в пределах нормы, определяемой лабораторно, или аномальных значений, с оценкой ниже 1 или 2, в соответствии с медицинским заключением.

Критерий исключения:

  • Серьезные побочные реакции на любую вакцинацию, такие как затруднение дыхания, ангионевротический отек и анафилаксия;
  • Острые или хронические заболевания, такие как сахарный диабет, пороки сердца, системная артериальная гипертензия;
  • Применение противоаллергических инъекций антигена в сроки не более 14 дней до вакцинации;
  • Использование иммуноглобулина в течение последних 12 месяцев до вакцинации исследования;
  • Использование продуктов крови в течение 12 месяцев до вакцинации;
  • Использование любого типа вакцины в течение 30 дней до вакцинации в исследовании;
  • Хроническое употребление любых лекарств, кроме гомеопатических, и тривиальных, в виде назальных физрастворов и витаминов;
  • Иммуносупрессивные или цитостатические препараты в прошлом в течение последних 6 месяцев. В исследование допускаются лица, которые использовали этот вид лекарств в дозах, не подавляющих иммунитет, например, назальный кортикостероид при аллергическом рините или топический кортикостероид при неосложненном дерматите в течение более 14 дней.
  • Использование любого исследуемого лекарства в течение одного года до вакцинации.
  • Нестабильная астма или астма, которая могла потребовать неотложной помощи, госпитализации или интубации в течение последних 2 лет, или требующая применения пероральных или внутривенных кортикостероидов.
  • Коагулопатии, диагностированные врачом, или сообщение о ломкости капилляров (например, синяки или кровотечения без уважительной причины;
  • Судороги, кроме вызванных лихорадкой, в возрасте до 2 лет;
  • Психиатрическое заболевание, которое затрудняет соблюдение протокола, такое как психоз, обсессивно-компульсивное расстройство, биполярное расстройство на лечении, заболевания, требующие лечения литием, и суицидальные мысли в течение последних 5 лет с момента включения;
  • Активное злокачественное (p.e. любой вид рака) или пролеченное заболевание, к которому у человека может вернуться во время исследования;
  • аспления (отсутствие селезенки или ее удаление);
  • Положительный ВИЧ при скрининговом обследовании в анамнезе любого иммунодепрессивного заболевания;
  • Положительная серология гепатита С при скрининговой оценке;
  • Положительные антигены HB при скрининговой оценке;
  • Алкоголизм (критерии CAGE), используемые для выявления злоупотребляющих алкоголем лиц или алкоголиков, подтверждены в бразильской популяции с чувствительностью 88% и специфичностью 83%, если два или более ответа из четырех возможных являются утвердительными (Mansur and Monteiro, 1983). или по медицинскому заключению;
  • Злоупотребление запрещенными наркотиками в соответствии с медицинским заключением;
  • Приобретенный или врожденный иммунодефицит;
  • Аллергия на компоненты вакцины, такие как яйцо, неомицин и желатин.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Двойная вирусная вакцина (MR)
Вакцина против кори и краснухи
Вакцина против кори и краснухи как монотерапия
Другие имена:
  • Вакцина против кори и краснухи
  • МР-вакцина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анализ безопасности и переносимости исследуемой вакцины
Временное ограничение: 9 месяцев
Оценить возникновение серьезных нежелательных явлений среди субъектов, получивших исследуемую вакцину.
9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анализ иммуногенности
Временное ограничение: 9 месяцев
Оценить иммунный ответ между антителами после и до вакцинации.
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jose CerbinoNeto, PHD, Unidade de Ensaios Clínicos para Imunobiológicos, Fiocruz

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться