Программа телемедицинского образования для военных лиц, осуществляющих уход за ранеными военнослужащими с травмами головы
28 февраля 2024 г. обновлено: Laura E. Dreer, PhD, University of Alabama at Birmingham
Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) для лиц, ухаживающих за военнослужащими операции «Иракская свобода»/операции «Несокрушимая свобода» (OIF/OEF) с травмами головного мозга, связанными с боевыми действиями (ЧМТ)
Основная цель этого исследования - оценить влияние вмешательства когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) на основе телемедицины (обучение решению проблем: PST) для взрослых неформальных военных семей / друзей, ухаживающих за военнослужащими OIF / OEF с развертыванием- связанная ЧМТ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Черепно-мозговая травма (ЧМТ) привлекает все большее внимание в американском обществе, поскольку теперь она считается «характерной травмой» кампаний операций «Свобода Ирака» / «Несокрушимая свобода» (OIF / OEF).
Хронические изменения, которые часто возникают после ЧМТ наряду с возможными телесными повреждениями, могут носить хронический, неуклонный характер, вызывая сильное напряжение и страдания у членов семьи, которые часто берут на себя роль опекунов без небольшой подготовки и без формальной подготовки для этих раненых военнослужащих. по мере их реинтеграции в гражданскую жизнь после развертывания.
К сожалению, исследования не учитывают должным образом уникальные долгосрочные потребности неформальных военных лиц, осуществляющих уход за развернутыми военнослужащими с ЧМТ (т. е. членами семьи/близкими друзьями).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
213
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35243
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 19 лет
- Соответствует определению исследовательского проекта военного сиделки
- Документация или определение TBI, связанного с развертыванием OIF/OEF
- Военнослужащий должен обратиться в Медицинский центр Управления по делам ветеранов (VAMC) или военный медицинский центр.
- англоязычный
- Имеет доступ к телефону для принятия мер и/или вызовов вмешательства
- Не имеет значительных когнитивных или коммуникативных проблем, которые могут существенно помешать адекватному восприятию информации или разговору по телефону, что будет определяться клиническим суждением лица, давшего согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Имеет опасное для жизни или другое серьезное заболевание, которое влияет на возможность участия на протяжении всего проекта.
- Отсутствие определения или документации ЧМТ, связанной с развертыванием, связанной с OIF / OEF для раненого военнослужащего.
- Имеет тяжелое нарушение слуха, препятствующее общению и стандартизированному выполнению вмешательства и последующему наблюдению по телефону.
- Официальный опекун
- Воспитатель не хочет участвовать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучение решению проблем
PST — это когнитивно-поведенческое вмешательство.
Оказание PST + обычных условий ухода будет проводиться для лиц, осуществляющих уход, в течение 6 часов в неделю, телефонных звонков/сеансов, которые повлекут за собой обучение навыкам решения проблем/модели решения проблем и ее применению для лиц, осуществляющих уход, и управления ими. сопутствующие проблемы.
|
Обучение навыкам решения проблем, которые могут быть применены к проблемам военного опекуна.
|
|
Фальшивый компаратор: Контроль внимания
Контроль внимания/социальных контактов.
Санитарное просвещение (не ориентированное на навыки).
|
Контроль социальных контактов (медицинское просвещение/без обучения навыкам)
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Анкета здоровья пациента-9
Временное ограничение: Изменение показателей PHQ-9 по сравнению с исходным уровнем после программы (3-месячное наблюдение)
|
Изменение показателей PHQ-9 по сравнению с исходным уровнем после программы (3-месячное наблюдение)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Laura Dreer, Ph.D., University of Alabama at Birmingham
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 августа 2014 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
13 августа 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- #000435754
- H133G110275 (Другой номер гранта/финансирования: NIDRR/H133G110275)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .