- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02252874
Могут ли развлекательные видеоигры в жанре экшн улучшить динамическую визуальную функцию и улучшить баланс? Рандомизированное контролируемое исследование.
Могут ли развлекательные видеоигры в жанре экшн улучшить динамические зрительные функции и улучшить баланс? Рандомизированное контролируемое исследование.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Контроль равновесия является важным компонентом даже в такой простой ежедневной задаче, как ходьба. Однако с возрастом наши физические и зрительные функции будут постепенно ухудшаться даже при отсутствии проблем со здоровьем или глазами. Улучшение контроля равновесия в пожилом возрасте с помощью различных тренировок — один из способов предотвращения падений. В нашем проекте мы исследуем использование экшн-видеоигр, которые легко найти и которые интересны, в качестве тренажера зрительных функций для улучшения равновесия у пожилых людей.
Мы предполагаем, что тренировка покажет улучшение как баланса, так и динамического зрения. Наша основная гипотеза состоит в том, что постуральное влияние в показателях статического и динамического баланса улучшится после вмешательства в видеоигры. Что касается показателей вторичного результата, мы предполагаем, что тренировка улучшит динамическую зрительную функцию (измеряемую динамической остротой зрения и динамической контрастной чувствительностью) и меры визуального внимания (измеряемые полезным полем зрения, отслеживанием нескольких объектов и пространственным вниманием).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Китай
- Allen MY Cheong
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Способность понимать и говорить на кантонском диалекте
- Никакого формального обучения или регулярной практики функции равновесия (например, Тай-чи)
- Небольшой и желательно без опыта видеоигр
- Наилучшая скорректированная острота зрения вдаль 0,2 logMAR или выше
Критерий исключения:
- Любые диагностированные глазные заболевания и глазодвигательные аномалии
- Страдания от серьезных медицинских проблем или неврологических или когнитивных расстройств, о которых сообщают сами
- Страдающие физическими недостатками или физическими ограничениями, ограничивающими их тренировки
- Наличие вестибулярной или мозжечковой дисфункции, головокружение или тяжелая потеря слуха в анамнезе
- Страдает от калечащего артрита или недавнего перелома нижней конечности
- Запланированная серьезная операция во время судебного разбирательства
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Получить досуг (например,
чтение, веб-серфинг, игра в шахматы/маджонг) Двадцать часов (2-3 занятия в неделю, 1,5 часа каждое занятие)
|
20 часов досуга
|
|
Активный компаратор: Группа вмешательства 1
Прием замедленных видеоигр Nintendo Wii Двадцать часов (2-3 сеанса в неделю, 1,5 часа на сеанс)
|
20 часов неторопливых видеоигр
|
|
Активный компаратор: Группа вмешательства 2
Получайте видеоигры Nintendo Wii с динамичным движением (например,
Стрелялки) Двадцать часов ( 2-3 занятия в неделю, по 1,5 часа каждое занятие)
|
20 часов динамичных видеоигр
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Статические и динамические постуральные колебания на принудительной платформе
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й неделе и изменение по сравнению с исходным уровнем на 16-й неделе
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й неделе и изменение по сравнению с исходным уровнем на 16-й неделе
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Решетка остроты зрения при разной скорости движения
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й неделе и изменение по сравнению с исходным уровнем на 16-й неделе
|
Измерение динамической зрительной функции - острота зрения измеряется с помощью различных скоростей движения.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й неделе и изменение по сравнению с исходным уровнем на 16-й неделе
|
|
Полезное поле зрения (UFOV)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й неделе и изменение по сравнению с исходным уровнем на 16-й неделе
|
Один из показателей зрительного внимания — полезное поле зрения (UFOV).
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й неделе и изменение по сравнению с исходным уровнем на 16-й неделе
|
|
Множественные объекты слежения (MOT)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й неделе и изменение по сравнению с исходным уровнем на 16-й неделе
|
Одна из мер визуального внимания - Множественные объекты слежения (МОТ)
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 8-й неделе и изменение по сравнению с исходным уровнем на 16-й неделе
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Allen MY Cheong, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- K-ZK 93
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .