Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внутрикостный доступ (NIO)

11 мая 2015 г. обновлено: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Сравнение внутрикостных устройств NIO, BIG, EZ-IO, Jamshidi и Cook у взрослых пациентов, реанимируемых парамедиками: рандомизированное перекрестное исследование манекенов.

Исследователи будут сравнивать показатели успеха и время успешного доступа к IO во время имитации реанимации взрослых.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

137

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Польша, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дать добровольное согласие на участие в исследовании
  • фельдшер
  • опыт работы в медицине от 1 года

Критерий исключения:

  • Не соответствует вышеуказанным критериям
  • Болезни запястья или поясницы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Доступ ввода/вывода
Выполнено устройство внутрикостного доступа во время имитации сердечно-легочной реанимации
IO-доступ-1
Другие имена:
  • НИО
IO-доступ-2
Другие имена:
  • БОЛЬШОЙ
Доступ к IO-3
Доступ к IO-4
Другие имена:
  • Джамшиди
IO-доступ-5
Другие имена:
  • Готовить

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время введения иглы IO
Временное ограничение: 1 день
время от подбора устройства для внутрикостного доступа до успешного введения иглы внутрикостного доступа в кость
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время до стабилизации иглы внутрикожного введения
Временное ограничение: 1 день
время от подбора устройства для внутрикостного доступа до правильной фиксации ИО иглы
1 день
время внутрикостной инфузии
Временное ограничение: 1 день
начиная с подбора устройства для внутрикостного доступа и заканчивая трубкой внутривенного катетера, подсоединенной к введенной внутрикостной игле
1 день
Простота использования
Временное ограничение: 1 день
Чтобы узнать субъективное мнение о сложности процедуры, участников попросили оценить ее по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) от 1 (чрезвычайно легкая) до 10 (чрезвычайно сложная).
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IO2014

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться