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골내 접근 (NIO)

2015년 5월 11일 업데이트: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

구급대원에 의한 소생술을 받는 성인 환자의 NIO, BIG, EZ-IO, Jamshidi 및 Cook 골내 장치 비교: 무작위 교차 마네킹 시험.

조사관은 모의 성인 소생술 동안 성공적인 IO 액세스 성공률과 시간을 비교할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

137

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, 폴란드, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 대한 자발적인 동의
  • 낙하산 부대 군의관
  • 의학 분야에서 1년 이상의 경험

제외 기준:

  • 위의 기준을 충족하지 않음
  • 손목 또는 허리 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: IO 액세스
모의 심폐소생술 중 골내 접근 장치 수행
IO 액세스-1
다른 이름들:
  • 니오
IO 액세스-2
다른 이름들:
IO 액세스-3
IO 액세스-4
다른 이름들:
  • 잠시디
IO 액세스-5
다른 이름들:
  • 요리하다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IO 바늘 삽입까지의 시간
기간: 1 일
골내 접근 장치를 집은 후 뼈에 성공적인 IO 바늘 삽입까지의 시간
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IO 바늘 안정화 시간
기간: 1 일
골내 액세스 장치를 집은 후 고정 IO 바늘을 교정하기까지의 시간
1 일
골내 주입 시간
기간: 1 일
골내 접근 장치를 집는 것으로 시작하여 삽입된 IO 바늘에 연결된 IV 라인 튜브로 끝납니다.
1 일
사용의 용이성
기간: 1 일
절차의 어려움에 대한 주관적인 의견에 접근하기 위해 참가자들은 시각적 아날로그 척도(VAS)로 1(매우 쉬움)에서 10(매우 어려움)까지 점수를 매기도록 요청받았습니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 24일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IO2014

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

NIO 성인용 기기에 대한 임상 시험

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