Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intraosseous Access (NIO)

maanantai 11. toukokuuta 2015 päivittänyt: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

NIO-, BIG-, EZ-IO-, Jamshidi- ja Cook-luonsisäisten laitteiden vertailu ensihoitajan elvyttämissä aikuispotilaissa: satunnaistettu crossover-nukkekoe.

Tutkijat vertaavat onnistumisastetta ja aikaa onnistuneeseen IO-pääsyyn simuloidun aikuisen elvyttämisen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

137

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Puola, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Anna vapaaehtoinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen
  • ensihoitaja
  • yli vuoden kokemus lääketieteestä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä yllä olevia kriteerejä
  • Ranteen tai alaselän sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: IO pääsy
Suoritettu intraosseus-käyttölaite simuloidun kardiopulmonaalisen elvytystoiminnon aikana
IO-yhteys-1
Muut nimet:
  • NIO
IO access-2
Muut nimet:
  • ISO
IO-yhteys-3
IO-käyttö-4
Muut nimet:
  • Jamshidi
IO access-5
Muut nimet:
  • Kokki

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aika IO-neulan asettamiseen
Aikaikkuna: 1 päivä
aikaa luustonsisäisen pääsylaitteen poimimisesta onnistuneeseen IO-neulan asettamiseen luuhun
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aika IO-neulan stabilointiin
Aikaikkuna: 1 päivä
aika intraosseus-käyttölaitteen poimimisesta oikeaan kiinnitys-IO-neulaan
1 päivä
aika intraosseus-infuusioon
Aikaikkuna: 1 päivä
alkaen intraosseuss-käyttölaitteen poimimisesta ja päättyen IV-linjan letkuun liittämiseen upotettuun IO-neulaan
1 päivä
Helppokäyttöisyys
Aikaikkuna: 1 päivä
Saadakseen subjektiivisen mielipiteen toimenpiteen vaikeudesta osallistujia pyydettiin arvioimaan se visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) arvosanalla 1 (erittäin helppo) 10 (erittäin vaikea).
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 27. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IO2014

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset NIO Adult laite

3
Tilaa