Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intraossøs adgang (NIO)

11. maj 2015 opdateret af: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Sammenligning af NIO-, BIG-, EZ-IO-, Jamshidi- og Cook-intraossøse enheder hos voksne patienter under genoplivning af paramedicinere: et randomiseret crossover-manikinforsøg.

Efterforskerne vil sammenligne succesraterne og tiden til succesfuld IO-adgang under simuleret voksengenoplivning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

137

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Giv frivilligt samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • paramediciner
  • mere end 1 års erfaring inden for medicin

Ekskluderingskriterier:

  • Opfylder ikke ovenstående kriterier
  • Håndleds- eller lænderygsygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: IO adgang
Udført intraosseus adgangsenhed under simuleret hjerte-lunge-redning
Enhed: NIO voksen enhed
IO-adgang-1
Andre navne:
  • NIO
Enhed: Knogleindsprøjtningspistol
IO-adgang-2
Andre navne:
  • STOR
Enhed: EZ-IO
IO-adgang-3
Enhed: Jamshidi Intraossøs Nål
IO-adgang-4
Andre navne:
  • Jamshidi
Enhed: Kog intraossøs nål
IO-adgang-5
Andre navne:
  • Laver mad

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tid til IO-nåleindsættelse
Tidsramme: 1 dag
tid fra opsamling af en intraossøs adgangsanordning til vellykket IO-nåleindsættelse i knoglen
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tid til IO-nålestabilisering
Tidsramme: 1 dag
tid fra afhentning af en intraosseus adgangsenhed til korrektion af fikserings-IO-nål
1 dag
tid til intraosseuss infusion
Tidsramme: 1 dag
begyndende med at tage en intraosseuss-adgangsanordning op og slutte med, at IV-slangen blev forbundet til den indsatte IO-nål
1 dag
Brugervenlighed
Tidsramme: 1 dag
For at få adgang til subjektiv mening om procedurens sværhedsgrad blev deltagerne bedt om at vurdere den på en visuel analog skala (VAS) med en score fra 1 (ekstremt let) til 10 (ekstremt vanskelig).
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

27. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IO2014

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genoplivning

Kliniske forsøg med NIO voksen enhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner