Педиатрическая трудная интубация (3V-L DL)
18 ноября 2014 г. обновлено: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Может ли ларингоскоп Vividtrac конкурировать с ларингоскопом Миллера для интубации трахеи ребенка во время компрессии грудной клетки в манекене? Рандомизированное перекрестное испытание.
Эндотрахеальная интубация (ЭТИ) считается оптимальным методом обеспечения и поддержания чистоты и безопасности дыхательных путей.
В рекомендациях Европейского совета по реанимации (ERC) 2010 г. подчеркивается важность минимального перерыва во время сердечно-легочной реанимации (СЛР).
Эти рекомендации также предполагают, что квалифицированные операторы должны быть в состоянии обеспечить проходимость дыхательных путей, не прерывая компрессию грудной клетки.
Цель исследования состояла в том, чтобы сравнить время и показатели эффективности видеоларингоскопа Vividtrac и ларингоскопа Miller для экстренной интубации во время имитации сердечно-легочной реанимации у детей.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
180
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Masovie
-
Warsaw, Masovie, Польша, 03-122
- Рекрутинг
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Дать добровольное согласие на участие в исследовании
- Фельдшер студент
Критерий исключения:
- Не соответствует вышеуказанным критериям
- Болезни запястья или поясницы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эндотрахеальная интубация без компрессий грудной клетки
Эндотрахеальная интубация манекена во время реанимации без компрессий грудной клетки.
|
прямая ларингоскопия
Другие имена:
видеоларингоскопия
|
|
Экспериментальный: Эндотрахеальная интубация с непрерывной компрессией грудной клетки
Эндотрахеальная интубация манекена во время реанимации с непрерывными непрямыми массажами грудной клетки.
Чтобы имитировать трудности, связанные с интубацией во время непрерывных компрессий грудной клетки, сердечно-легочную реанимацию выполняли с использованием LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, U.S.).
|
прямая ларингоскопия
Другие имена:
видеоларингоскопия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до интубации
Временное ограничение: 1 день
|
время от введения лезвия до первой ручной вентиляции легких манекена.
Если время интубации превышает 60 секунд, попытка признается неудачной.
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка Кормака-Лехейна
Временное ограничение: 1 день
|
самооценка визуализации голосовых связок в процентах с использованием оценки Кормака-Лехейна (оценка 1-4)
|
1 день
|
|
Успех интубации
Временное ограничение: 1 день
|
эффективность первой, второй и третьей попыток интубации и общая эффективность интубации участников с использованием четырех интубационных устройств. Если испытуемый терпел неудачу во всех попытках, случай исключался из подсчета времени. Оценка по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) |
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 ноября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ETI/2014/51
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .