Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кохлеарные импланты: влияние старения и загрязнения микрофона

14 февраля 2017 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Последствия старения и загрязнения микрофонов для работы кохлеарных имплантов. Влияние кодирования сигнала

Микрофоны кохлеарных имплантов подвержены старению и загрязнению. Эволюция может повлиять на их эффективность. В кохлеарных имплантах используется несколько стратегий кодирования сигналов, и их поведение может в большей или меньшей степени зависеть от процесса старения. В данной работе исследователи хотят дать оценку этому явлению.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

81

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • LYON cedex 03, Франция, 69437
        • Pavillon ORL (U) - Hôpital Edouard Herriot

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Франкоязычные лица (носители французского языка; исследования на французском языке)
  • Тесты уха, носа и горла (ЛОР) и проверка нормально слышащих слушателей были нормальными (потеря слуха ниже 20 дБ для всех частот, расположенных в диапазоне 250–8000 Гц).
  • Не умственно отсталый

Критерий исключения:

  • Люди с шумом в ушах или головной болью
  • Тревожные люди (принимающие психиатрические препараты)
  • Психическое изменение или умственная отсталость
  • Оглохшие или проходящие ЛОР-лечение (слушатели с нормальным слухом)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Имплантированные предметы
Прослушивание 12 списков слов Фурнье
Пациенты будут слушать слова из списков слов Фурнье в присутствии шума, представленного с разным отношением сигнал-шум (SNR). Имплантатам предъявляются 6 двусложных слов. Списки Фурнье предъявляются имплантантам: SNR варьировались от 0 до 15 децибел (дБ) (0; 3; 6; 9; 12; 15); испытуемые устно повторяют слова. Затем микрофон очищается и снова предъявляются 6 списков Фурнье.
Активный компаратор: Субъекты с нормальным слухом
Прослушивание 48 списков слов Фурнье
Испытуемым предъявляются 48 двусложных списков слов Фурнье (6 SNR*2 стратегии кодирования*4 уровня загрязнения), и испытуемые повторяют слова устно. Грязные уровни будут имитироваться звуковыми эффектами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент правильного распознавания слогов
Временное ограничение: В первый день
Французские «списки спондиев»
В первый день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 февраля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Слабослышащих

Подписаться