Эффективность нарративной экспозиционной терапии среди детей и подростков из числа беженцев
15 октября 2018 г. обновлено: Kirsi Peltonen, Tampere University
Как помочь детям и подросткам, пострадавшим от войны: роль функций памяти в терапевтическом вмешательстве
Это исследование направлено на то, чтобы понять, как военная травма влияет на функции памяти и психическое здоровье детей и подростков, а также эффективна ли нарративная экспозиционная терапия для улучшения оптимальных функций памяти и облегчения проблем с психическим здоровьем.
В исследовании анализируются механизмы психического здоровья и когнитивного и эмоционального исцеления терапевтических вмешательств среди детей и подростков, пострадавших от войны.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Helsinki, Финляндия
- Centre for Torture Survivors
-
Tampere, Финляндия
- Family Counselling Centre of the City of Tampere
-
Tampere, Финляндия
- Psychiatric Clinic for Traumatized Children at Tampere University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 13 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 9-17 лет
- провел часть своей жизни, живя в стране, где имело место организованное насилие, или в лагере беженцев
- страдает от значительных симптомов стресса, которые, как считается, связаны с травмой
Критерий исключения:
- острый психоз
- Интеллектуальная недееспособность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Нарративная экспозиционная терапия
Для группы вмешательства, получающей нарративную экспозиционную терапию, вмешательство продлится примерно три месяца и будет включать 10–12 еженедельных сеансов по 60–90 минут.
Ход вмешательства будет соответствовать руководству NET (Schauer et al., 2011).
|
|
|
Активный компаратор: Лечение как обычно
В контрольной группе TAU участники получат обычную помощь при симптомах посттравматического стресса, предлагаемую в настоящее время каждым отделением.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Посттравматический стресс, измеренный по пересмотренной шкале воздействия событий
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
|
Депрессия по шкале самооценки депрессии для детей
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
|
Психологический стресс, измеренный с помощью опросника сильных и трудных сторон
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
|
Устойчивость, измеренная с помощью измерения устойчивости детей и молодежи
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
|
Когнитивные способности, измеренные с помощью батареи тестов рабочей памяти для детей
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Качество памяти о травмах, измеренное с помощью Опросника качества памяти о травмах
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
|
Когниции, связанные с травмой, согласно опроснику посттравматических когниций детей
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
|
Общее функционирование автобиографической памяти, измеряемое сообщаемыми жизненными событиями
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Субъективный дистресс во время терапии, измеряемый по шкале субъективных единиц дистресса
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
|
Перитравматическая диссоциация, измеренная с помощью опросника перитравматических диссоциативных переживаний
Временное ограничение: один раз, на исходном уровне
|
один раз, на исходном уровне
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 275804
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .