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難民の子供と青年におけるナラティブ・エクスポージャー・セラピーの有効性

2018年10月15日 更新者：Kirsi Peltonen、Tampere University

戦争の影響を受けた子供と青年を助ける方法：治療的介入における記憶機能の役割

この研究の目的は、戦争のトラウマが子供や若者の記憶機能とメンタルヘルスにどのように影響するか、そしてナラティブ・エクスポージャー・セラピーが最適な記憶機能を高め、メンタルヘルスの問題を緩和するのに有効かどうかを理解することです。 この研究では、戦争の影響を受けた子供と青年の精神的健康と、治療的介入の認知的および感情的な治癒メカニズムを分析しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フィンランド
      • Helsinki、フィンランド
        • Centre for Torture Survivors
      • Tampere、フィンランド
        • Family Counselling Centre of the City of Tampere
      • Tampere、フィンランド
        • Psychiatric Clinic for Traumatized Children at Tampere University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年～13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 9～17歳
  • 彼女/彼の人生の一部を、組織的暴力が行われている国、または難民キャンプで過ごしたことがある
  • トラウマに関連すると考えられる重大なストレス症状に苦しんでいる

除外基準:

  • 急性精神病
  • 知的障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ナラティブ・エクスポージャー・セラピー
ナラティブ・エクスポージャー・セラピーの治療を受けている介入グループの場合、介入は約 3 か月続き、週に 10 ～ 12 回の 60 ～ 90 分間のセッションが含まれます。 介入の過程は、NET マニュアル (Schauer et al., 2011) に従います。
行動：ナラティブ・エクスポージャー・セラピー
アクティブコンパレータ：通常通りの扱い
TAU コントロール グループの場合、参加者は現在各ユニットで提供されている心的外傷後ストレス症状の通常のケアを受けます。
行動：通常通りの扱い

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
イベントスケールの改訂された影響によって測定される心的外傷後ストレス
時間枠：9ヶ月
9ヶ月
子供のうつ病自己評価尺度で測定したうつ病
時間枠：9ヶ月
9ヶ月
強みと難しさのアンケートで測定した精神的苦痛
時間枠：9ヶ月
9ヶ月
Child and Youth Resilience Measure によって測定された回復力
時間枠：9ヶ月
9ヶ月
子供のワーキングメモリテストバッテリーで測定された認知能力
時間枠：9ヶ月
9ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
トラウマ記憶の質アンケートで測定したトラウマ記憶の質
時間枠：9ヶ月
9ヶ月
Children's Post Traumatic Cognitions Inventoryによって測定されるトラウマ関連の認知
時間枠：9ヶ月
9ヶ月
報告されたライフイベントによって測定される自伝的記憶の一般的な機能
時間枠：9ヶ月
9ヶ月

その他の成果指標

結果測定
時間枠
主観的苦痛尺度によって測定された治療中の主観的苦痛
時間枠：9ヶ月
9ヶ月
Peritraumatic Dissociative Experiences Questionnaire によって測定された Peritraumatic Dissociation
時間枠：ベースラインで 1 回
ベースラインで 1 回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Tampere University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年11月1日

一次修了 (実際)

2018年4月1日

研究の完了 (実際)

2018年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月22日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月15日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 275804

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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