- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02428764
Неоадъювантная терапия нимотузумабом в сочетании с гемцитабином и карбоплатином при нерезектабельном плоскоклеточном раке легкого III стадии
5 декабря 2024 г. обновлено: Si-Yu Wang, Sun Yat-sen University
Многоцентровое исследование фазы II индукции нимотузумаба плюс гемцитабин и карбоплатин с последующим хирургическим вмешательством у пациентов с неоперабельной плоскоклеточной карциномой легкого III стадии
Целью данного исследования является изучение индукции нимотузумаба в сочетании с гемцитабином и карбоплатином с последующей операцией, чтобы увидеть, насколько хорошо это работает при лечении пациентов с нерезектабельным плоскоклеточным раком легкого III стадии.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сопутствующая химиолучевая терапия является рекомендуемым терапевтическим подходом для пациентов с нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого III стадии (НМРЛ), хотя хирургическое вмешательство дает шанс на излечение.
При комбинированной терапии с лучевой терапией и химиотерапией прогноз НМРЛ III стадии остается неблагоприятным.
Нимотузумаб, человеческое моноклональное антитело против EGFR, продемонстрировал свою эффективность при лечении плоскоклеточного рака головы/шеи, рака носоглотки, а также рака легких.
В этом исследовании изучается неоадъювантная терапия нимотузумабом в сочетании с гемцитабином и карбоплатином с последующей операцией, чтобы увидеть, насколько хорошо она работает при лечении пациентов с нерезектабельной плоскоклеточной карциномой легких III стадии.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Целевой популяцией является нерезектабельный плоскоклеточный рак легкого III стадии.
- Дано письменное информированное согласие.
- Пациенты мужского и женского пола в возрасте ≥18 лет, ≤75 лет.
- Способность соблюдать требуемый протокол и последующие процедуры, а также возможность принимать пероральные препараты.
- Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) 0-1.
- Ожидаемая продолжительность жизни ≥12 недель.
- Адекватная гематологическая функция: абсолютное количество нейтрофилов (АНК) ≥2,0 x 109/л, количество тромбоцитов ≥100 x 109/л и гемоглобин ≥9 г/дл (можно переливать для поддержания или превышения этого уровня).
- Адекватная функция печени: общий билирубин ≤ 1,5 х верхней границы нормы (ВГН), аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ) ≤ 2,5 х ВГН у субъектов без метастазов в печень; ≤ 5 x ULN у субъектов с метастазами в печень.
- Адекватная функция почек: креатинин сыворотки ≤ 1,25 x ULN или ≥ 60 мл/мин.
- Субъекты женского пола не должны быть беременными или кормящими грудью.
Критерий исключения:
- Известная тяжелая гиперчувствительность к нимотузумабу или любому из вспомогательных веществ этого продукта.
- Неспособность соблюдать протокол или процедуры исследования.
- Серьезное сопутствующее системное заболевание, которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу способность пациента завершить исследование.
- Серьезное сердечное заболевание, такое как инфаркт миокарда в течение 6 месяцев, стенокардия или болезнь сердца.
- Пациенты с предшествующим воздействием агентов, направленных на ось HER (например, эрлотиниб, гефитиниб, цетуксимаб, трастузумаб).
- Пациенты с предшествующей химиотерапией или терапией системной противоопухолевой терапией (например, терапия моноклональными антителами).
- Пациенты с предшествующей лучевой терапией
- Наличие в анамнезе другого злокачественного новообразования за последние 5 лет, за исключением следующего: допускаются другие злокачественные новообразования, вылеченные только хирургическим путем и имеющие непрерывный безрецидивный период в 5 лет. Допускается вылеченный базальноклеточный рак кожи и вылеченный in situ рак шейки матки.
- Любое нестабильное системное заболевание (включая активную инфекцию, неконтролируемую артериальную гипертензию, нестабильную стенокардию, застойную сердечную недостаточность, инфаркт миокарда в течение предшествующего года, серьезную сердечную аритмию, требующую медикаментозного лечения, заболевания печени, почек или нарушения обмена веществ).
- Доказательства любого другого заболевания, неврологической или метаболической дисфункции, физикальное обследование или лабораторные данные, дающие обоснованное подозрение на заболевание или состояние, которое является противопоказанием к применению исследуемого препарата или подвергает субъекта высокому риску осложнений, связанных с лечением.
- Пациент с активной тяжелой инфекцией (например, лихорадка или 38,0 ℃ выше).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Пациентам назначали неоадъювантную терапию нимотузумабом в сочетании с гемцитабином и карбоплатином с последующим хирургическим вмешательством.
|
Нимотузумаб вводили по 200 мг внутривенно.
инъекция в течение 30 мин в дни 1 и 8
Гемцитабин вводили в дозе 1000 мг/м2 внутривенно.
инъекции в 1 и 8 дни.
Другие имена:
карбоплатин вводили в дозе до площади под кривой зависимости концентрации в сыворотке от времени (AUC) 5 внутривенно. в день 1.
Другие имена:
Операбельность пациентов оценивалась медицинской бригадой, включающей торакальных хирургов, медицинских онкологов и рентгенологов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Коэффициент резектабельности
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с периоперационными осложнениями
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
|
Бессобытийное выживание
Временное ограничение: Через 2 года после регистрации последнего пациента
|
Бессобытийная выживаемость оценивалась от постановки диагноза до рецидива/метастазирования/прогрессирования заболевания или смерти по любой причине.
|
Через 2 года после регистрации последнего пациента
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: Через 2 года после регистрации последнего пациента
|
Общая выживаемость оценивалась с момента постановки диагноза до смерти по любой причине.
|
Через 2 года после регистрации последнего пациента
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Si-Yu Wang, MD, Guangdong Province Association Study of Thoracic Oncology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
29 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Новообразования дыхательных путей
- Грудные новообразования
- Новообразования легких
- Противоопухолевые агенты, иммунологические
- Противоопухолевые агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Антиметаболиты, Противоопухолевые препараты
- Антиметаболиты
- Гемцитабин
- Карбоплатин
- Нимотузумаб
Другие идентификационные номера исследования
- GASTO1010
- wsy006 (Другой идентификатор: Guangdong Province Association Study of Thoracic Oncology)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак легких
-
xiaohua liРекрутинг
-
Yonsei UniversityЕще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer PementКорея, Республика