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Nimotuzumabe Neoadjuvante Mais Gemcitabina e Carboplatina em Carcinoma de Pulmão de Células Escamosas Estágio III Irressecável

9 de outubro de 2017 atualizado por: Si-Yu Wang, Sun Yat-sen University

Um estudo multicêntrico de fase II de indução com nimotuzumabe mais gencitabina e carboplatina seguido de cirurgia em pacientes com carcinoma de células escamosas de estágio III irressecável

O objetivo deste estudo é estudar a indução de nimotuzumabe mais gencitabina e carboplatina seguida de cirurgia para ver como funciona no tratamento de pacientes com carcinoma de pulmão de células escamosas estágio III irressecável.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A quimiorradioterapia concomitante é a abordagem terapêutica recomendada para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) estágio III irressecável, embora a cirurgia ofereça a chance de cura. Com a terapia de modalidade combinada com radioterapia e quimioterapia, o prognóstico do estágio III do NSCLC permanece ruim. O nimotuzumabe, um anticorpo monoclonal anti-EGFR humano, demonstrou sua eficácia no tratamento de carcinoma espinocelular de cabeça/pescoço, carcinoma nasofaríngeo e câncer de pulmão. Este estudo está estudando nimotuzumabe neoadjuvante mais gencitabina e carboplatina seguido de cirurgia para ver como funciona no tratamento de pacientes com carcinoma de pulmão de células escamosas estágio III irressecável.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

37

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Recrutamento
        • Sun Yat-Sen University Cancer Center
        • Contato:
          • Si-Yu Wang, Doctor
          • Número de telefone: +86 20 87343439
          • E-mail: wsysums@163.net

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • A população-alvo é o carcinoma de pulmão de células escamosas estágio III irressecável.
  • Consentimento informado por escrito fornecido.
  • Pacientes do sexo masculino e feminino com idade ≥18 anos, ≤75 anos.
  • Capaz de cumprir o protocolo exigido e procedimentos de acompanhamento, e capaz de receber medicamentos orais.
  • Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-1.
  • Expectativa de vida ≥12 semanas.
  • Função hematológica adequada: Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥2,0 x 109/L e Contagem de plaquetas ≥100 x 109/L e Hemoglobina ≥9 g/dL (pode ser transfundido para manter ou exceder este nível).
  • Função hepática adequada: bilirrubina total ≤ 1,5 x limite superior do normal (LSN), aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x LSN em indivíduos sem metástases hepáticas; ≤ 5 x LSN em indivíduos com metástases hepáticas.
  • Função renal adequada: Creatinina sérica ≤ 1,25 x LSN, ou ≥ 60 ml/min.
  • As mulheres não devem estar grávidas ou amamentando.

Critério de exclusão:

  • Hipersensibilidade grave conhecida ao nimotuzumab ou a qualquer um dos excipientes deste produto.
  • Incapacidade de cumprir o protocolo ou os procedimentos do estudo.
  • Um distúrbio sistêmico concomitante grave que, na opinião do investigador, comprometeria a capacidade do paciente de concluir o estudo.
  • Uma condição cardíaca grave, como infarto do miocárdio dentro de 6 meses, angina ou doença cardíaca.
  • Pacientes com exposição prévia a agentes direcionados ao eixo HER (ex. erlotinibe, gefitinibe, cetuximabe, trastuzumabe).
  • Doentes com quimioterapia anterior ou terapêutica com terapêutica antitumoral sistémica (p. terapia com anticorpos monoclonais).
  • Pacientes com radioterapia prévia
  • História de outra neoplasia maligna nos últimos 5 anos, com exceção do seguinte: são permitidas outras neoplasias curadas apenas por cirurgia e com um intervalo contínuo livre de doença de 5 anos. Carcinoma basocelular curado da pele e carcinoma in situ curado do colo uterino são permitidos.
  • Qualquer doença sistêmica instável (incluindo infecção ativa, hipertensão não controlada, angina instável, insuficiência cardíaca congestiva, infarto do miocárdio no ano anterior, arritmia cardíaca grave que requer medicação, doença hepática, renal ou metabólica).
  • Evidência de qualquer outra doença, disfunção neurológica ou metabólica, exame físico ou achado laboratorial que dê suspeita razoável de uma doença ou condição que contraindique o uso de um medicamento em investigação ou coloque o sujeito em alto risco de complicações relacionadas ao tratamento.
  • Paciente com infecção grave ativa (por exemplo, pirexia de ou 38,0 ℃ acima).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Os pacientes foram designados para receber nimotuzumabe neoadjuvante mais gencitabina e carboplatina seguido de cirurgia.
Nimotuzumabe foi administrado 200 mg i.v. injeção durante 30 min nos dias 1 e 8
A gemcitabina foi administrada 1000 mg/m2 i.v. injeção nos dias 1 e 8.
Outros nomes:
  • Gemzar
carboplatina foi administrada em uma área sob a curva de concentração sérica-tempo (AUC) de 5 i.v. no dia 1.
Outros nomes:
  • CBP
A ressecabilidade dos pacientes foi avaliada por uma equipe médica, incluindo cirurgiões torácicos, oncologistas e radiologistas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de ressecabilidade
Prazo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com complicações perioperatórias
Prazo: 1 ano
1 ano
Sobrevivência livre de eventos
Prazo: 2 anos após o último paciente ser inscrito
A sobrevida livre de eventos foi avaliada desde o diagnóstico até a recorrência/metástase/progressão da doença ou óbito por qualquer causa.
2 anos após o último paciente ser inscrito
Sobrevida geral
Prazo: 2 anos após o último paciente ser inscrito
A sobrevida global foi avaliada desde o diagnóstico até o óbito por qualquer causa.
2 anos após o último paciente ser inscrito

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Si-Yu Wang, MD, Guangdong Province Association Study of Thoracic Oncology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

29 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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