Периартериальная инъекция в сравнении с множественной периверальной инъекцией
26 августа 2016 г. обновлено: Catherine Vanderpitt, MD, North American Institute for Continuing Medical Education (NAICE)
Техника периартериальной инъекции под ультразвуковым контролем в подмышечную блокаду плечевого сплетения по сравнению с техникой периневральной множественной инъекции
При трансартериальной технике подмышечной блокады плечевого сплетения подмышечную артерию преднамеренно пунктируют, чтобы обозначить размещение иглы в сосудисто-нервном футляре; Затем глубоко и поверхностно в подмышечную артерию вводят местный анестетик.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Чтобы уменьшить риск гематомы и внутрисосудистой инъекции, стали популярными несколько модификаций, таких как периневральная техника множественных инъекций.
Эти методы требуют высокой степени технических навыков и многократных проходов иглы, а также могут привести к травмам.
В этом исследовании исследователи будут сравнивать эквивалент трансартериальной техники под ультразвуковым контролем (периартериальные инъекции) с широко используемой периневральной техникой множественных инъекций.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Genk, Бельгия
- Department of Anesthesiology Ziekenhuis Oost-Limburg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты (физический статус ASA I-III), которым запланирована операция на кисти или запястье под подмышечной блокадой плечевого сплетения
Критерий исключения:
- Пациенты с ранее существовавшей невропатией
- Пациенты с аллергией на местные анестетики
- Пациенты с предшествующей операцией в ипсилатеральной подмышечной впадине
- Беременные пациенты
- Пациенты с трудностями в общении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Периартериальная техника под контролем УЗИ
Подмышечная блокада плечевого сплетения периартериальной техникой под контролем УЗИ
|
Иглу вводят в подмышечную ямку в плоскости (краниально-каудально) близко к пересечению грудных и двуглавых мышц.
Две отдельные инъекции местного анестетика будут сделаны глубоко и поверхностно в подмышечную артерию.
|
|
Экспериментальный: Мультиинъекционная техника под контролем УЗИ
Мультиинъекционная периневральная техника под контролем УЗИ в подмышечное плечевое сплетение
|
Срединный, локтевой и лучевой нервы будут идентифицированы с помощью ультразвука.
Местный анестетик будет вводиться рядом с каждым нервом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время процедуры блокады подмышечной блокады плечевого сплетения
Временное ограничение: время достижения блока будет фиксироваться до 15 минут
|
время достижения блока будет фиксироваться до 15 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Начало блока
Временное ограничение: мера результата будет измеряться до 30 минут в
|
мера результата будет измеряться до 30 минут в
|
|
Время запрашивать обезболивающее
Временное ограничение: за участниками будут следить в течение 3 дней
|
за участниками будут следить в течение 3 дней
|
|
Уровень успеха блокировки
Временное ограничение: участники успешно или блокируют отказ в течение 24 часов
|
участники успешно или блокируют отказ в течение 24 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Admir Hadzic, MD, Director
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NAICE-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .