Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ДГЭА на пациентов с плохой реакцией яичников

18 июля 2023 г. обновлено: The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Влияние дегидроэпиандростерона на рождаемость у субфертильных пациенток с плохой реакцией яичников

Целью данного исследования является изучение влияния ДГЭА на лечение субфертильных пациенток с плохим овариальным резервом и оценка результатов ЭКО после лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель этого рандомизированного контролируемого исследования состоит в том, чтобы сравнить влияние ДГЭА и плацебо на уровень живорождения у женщин с плохим ответом яичников. Будут предложены последовательные бесплодные женщины, посещающие клинику субфертильности для лечения ЭКО. Те, кто соответствует критериям отбора, будут приняты на работу, и после подробного объяснения и консультации будет получено письменное согласие.

Базовая оценка будет проводиться на ранней фолликулярной фазе (2-й или 3-й день) при наборе. Будут записаны характеристики пациента, включая возраст, индекс массы тела (ИМТ) и статус курения, и будут проверены анализы крови, включая фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), эстрадиол (Е2), тестостерон и антимюллеровский гормон (АМГ). Будет выполнено сканирование органов малого таза для оценки общего количества антральных фолликулов (AFC) и общего объема яичников.

Субъекты будут рандомизированно разделены на две группы:

  1. Группа ДГЭА: Субъекты будут принимать ДГЭА (Витакост) по 25 мг три раза в день в течение 12 недель до начала лечения ЭКО.
  2. Группа плацебо: Субъекты будут принимать плацебо три раза в день в течение 12 недель до начала лечения ЭКО.

Ультразвуковая оценка будет повторяться в фолликулярной фазе (D2 или 3) каждого месяца или цикла с последующим лечением ЭКО с использованием протокола антагониста на основе нашего стандартного режима отделения. Характеристики цикла, включая дозу гонадотропинов, продолжительность стимуляции, количество полученных ооцитов, количество оплодотворенных эмбрионов и эмбрионов хорошего качества, будут записаны, а фолликулярная жидкость будет сохранена для гормонального профиля.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

350

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yu Wang, PHD
  • Номер телефона: 86-18604718958
  • Электронная почта: wuai1544@163.com

Места учебы

      • Inner Mongolia, Китай
        • Рекрутинг
        • The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
        • Контакт:
          • Yu Wang, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 42 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Показан для лечения ЭКО в соответствии с нашим стандартным протоколом отделения
  • Возраст < 42
  • Регулярный менструальный цикл (21-35 дней)

Плохая реакция яичников определяется в соответствии с Болонскими критериями при выполнении 2 из 3 следующих условий:

  • Пожилой возраст матери (≥40 лет) или любой другой генетический или приобретенный фактор риска ПНР
  • Предшествующий плохой ответ яичников (POR) (≤3 ооцитов при обычном протоколе стимуляции с использованием не менее 150 МЕ гонадотропинов в день)
  • Аномальный тест на овариальный резерв (т.е. АФК < 5–7 или АМГ < 0,5–1,1 нг/мл). В качестве альтернативы, двух эпизодов ПНР после максимальной стимуляции достаточно, чтобы определить пациентку как плохо отвечающую на терапию при отсутствии преклонного возраста матери или патологического ПРТ.

Критерий исключения:

  • Предыдущая химиотерапия или облучение таза
  • Синдром поликистозных яичников или поликистоз яичников
  • При приеме гормональных добавок по любым показаниям во время приема на работу (например, эстроген, тестостерон или ДГЭА)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Дегидроэпиандростерон
ДГЭА считается пищевой добавкой и доступен без рецепта. Побочные эффекты минимальны при нынешней дозировке (25 мг или 50 мг три раза в день).
75 мг/день внутрь в течение 90 дней.
Другие имена:
  • ДГЭА
Плацебо Компаратор: Плацебо
Медицинский крахмал считается компонентом лекарств. Побочные эффекты при нынешней дозировке минимальны.
75 мг/день внутрь в течение 90 дней.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Живая рождаемость
Временное ограничение: Участники будут отслеживаться на предмет рождаемости до 1 года.
Сравните коэффициент рождаемости между группой DHEA и группой плацебо.
Участники будут отслеживаться на предмет рождаемости до 1 года.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень беременности
Временное ограничение: Участники будут отслеживаться на предмет беременности до 1 года.
Сравните частоту наступления беременности между группой ДГЭА и группой плацебо.
Участники будут отслеживаться на предмет беременности до 1 года.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yu Wang, PHD, The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться