Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ DHEA na pacjentów ze słabą odpowiedzią jajników

Wpływ dehydroepiandrosteronu na wskaźnik żywych urodzeń u pacjentek z obniżoną płodnością ze słabą odpowiedzią jajników

Celem tego badania jest zbadanie wpływu DHEA na leczenie pacjentek z obniżoną płodnością ze słabą rezerwą jajnikową oraz ocena wyniku IVF po leczeniu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Celem tego randomizowanego kontrolowanego badania jest porównanie wpływu DHEA i placebo na wskaźnik żywych urodzeń u słabo reagujących jajników. Zostaną przyjęte kolejne niepłodne kobiety zgłaszające się do kliniki leczenia niepłodności w celu leczenia IVF. Osoby spełniające kryteria selekcji zostaną zrekrutowane, a po szczegółowych wyjaśnieniach i poradach uzyskana zostanie pisemna zgoda.

Ocena wyjściowa zostanie przeprowadzona we wczesnej fazie folikularnej (dzień 2 lub 3) podczas rekrutacji. Rejestrowane byłyby cechy pacjenta, w tym wiek, wskaźnik masy ciała (BMI) i palenie tytoniu, a także sprawdzane byłyby badania krwi, w tym hormon folikulotropowy (FSH), estradiol (E2), testosteron i hormon anty-Müllerowski (AMH). Wykonane zostanie badanie miednicy mniejszej w celu oceny całkowitej liczby pęcherzyków antralnych (AFC) i całkowitej objętości jajników.

Osoby badane zostaną losowo podzielone na dwie grupy:

  1. Grupa DHEA: Pacjenci będą przyjmować 25 mg DHEA (Vitacost) trzy razy dziennie przez 12 tygodni przed rozpoczęciem leczenia IVF.
  2. Grupa placebo: Pacjenci będą przyjmować placebo trzy razy dziennie przez 12 tygodni przed rozpoczęciem leczenia IVF.

Ocena ultrasonograficzna będzie powtarzana w fazie folikularnej (D2 lub 3) każdego miesiąca lub cyklu, po czym nastąpi leczenie IVF przy użyciu protokołu antagonisty opartego na naszym standardowym schemacie oddziałowym. Zarejestrowana zostanie charakterystyka cyklu, w tym dawka zastosowanych gonadotropin, czas trwania stymulacji, liczba uzyskanych komórek jajowych, liczba zapłodnionych zarodków i dobrej jakości zarodków oraz płyn pęcherzykowy zostanie zachowany do profili hormonalnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

350

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Inner Mongolia, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
        • Kontakt:
          • Yu Wang, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 42 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wskazane do leczenia IVF zgodnie z naszym standardowym protokołem oddziału
  • Wiek < 42 lata
  • Regularne cykle miesiączkowe (21-35 dni)

Słabo reagujące jajniki definiuje się zgodnie z kryteriami bolońskimi, spełniając 2 z 3 z następujących kryteriów:

  • Zaawansowany wiek matki (≥40 lat) lub jakikolwiek inny genetyczny lub nabyty czynnik ryzyka POR
  • Wcześniejsza słaba odpowiedź jajników (POR) (≤3 komórki jajowe przy konwencjonalnym protokole stymulacji z użyciem co najmniej 150 j.m. gonadotropin dziennie)
  • Nieprawidłowy wynik testu rezerwy jajnikowej (tj. AFC < 5-7 lub AMH < 0,5-1,1 ng/ml). Alternatywnie, dwa epizody POR po maksymalnej stymulacji są wystarczające, aby określić pacjentkę jako słabo reagującą przy braku zaawansowanego wieku matki lub nieprawidłowej ORT.

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza chemioterapia lub napromienianie miednicy
  • Zespół policystycznych jajników lub policystycznych jajników
  • W sprawie suplementacji hormonalnej z dowolnego wskazania w momencie rekrutacji (np. estrogen, testosteron lub DHEA)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dehydroepiandrosteron
DHEA jest uważany za suplement zdrowotny i jest dostępny bez recepty. Skutki uboczne są minimalne przy obecnej dawce (25mg lub 50mg tds).
75 mg/dzień, PO przez 90 dni
Inne nazwy:
  • DHEA
Komparator placebo: Placebo
Skrobia medyczna jest uważana za składnik leków. Skutki uboczne są minimalne przy obecnej dawce.
75 mg/dzień, PO przez 90 dni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Żywy wskaźnik urodzeń
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani pod kątem wskaźnika urodzeń żywych do 1 roku.
Porównaj wskaźnik żywych urodzeń między grupą DHEA a grupą placebo
Uczestnicy będą obserwowani pod kątem wskaźnika urodzeń żywych do 1 roku.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: Uczestniczki będą obserwowane pod kątem wskaźnika ciąż do 1 roku.
Porównaj wskaźnik ciąż między grupą DHEA a grupą placebo
Uczestniczki będą obserwowane pod kątem wskaźnika ciąż do 1 roku.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yu Wang, PHD, The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj