Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DHEA:n vaikutus potilaisiin, joilla on huono munasarjavaste

tiistai 18. heinäkuuta 2023 päivittänyt: The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Dehydroepiandrosteronin vaikutus elävien syntyvyyden määrään hedelmättömillä potilailla, joilla on huono munasarjavaste

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia DHEA:n vaikutusta heikentävien potilaiden hoidossa, joilla on huono munasarjavarasto, ja IVF-tuloksen hoidon jälkeistä arviointia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on verrata DHEA:n ja lumelääkkeen vaikutusta elävänä syntyvyyden määrään heikosti reagoivilla munasarjoilla. Peräkkäisiä hedelmättömiä naisia, jotka ovat lapsettomuusklinikalla IVF-hoitoa varten, otetaan yhteyttä. Valintakriteerit täyttävät rekrytoidaan ja kirjallinen suostumus hankitaan yksityiskohtaisen selvityksen ja neuvonnan jälkeen.

Perustason arviointi suoritetaan varhaisessa follikulaarisessa vaiheessa (päivä 2 tai 3) värväyksen yhteydessä. Potilaan ominaisuudet, mukaan lukien ikä, painoindeksi (BMI) ja tupakointitila, kirjataan ja verikoe, mukaan lukien follikulaaria stimuloiva hormoni (FSH), estradioli (E2), testosteroni ja anti-Müllerian hormoni (AMH), tarkistetaan. Lantion skannaus suoritetaan, jotta voidaan arvioida kokonaisantural follikkelimäärä (AFC) ja munasarjojen kokonaistilavuus.

Koehenkilöt satunnaistetaan kahteen ryhmään:

  1. DHEA-ryhmä: Koehenkilöt ottavat DHEA:ta (Vitacost) 25 mg kolme kertaa päivässä 12 viikon ajan ennen IVF-hoidon aloittamista.
  2. Lumeryhmä: Koehenkilöt saavat lumelääkettä kolme kertaa päivässä 12 viikon ajan ennen IVF-hoidon aloittamista.

Ultraääniarviointi toistetaan follikulaarisessa vaiheessa (D2 tai 3) joka kuukausi tai sykli, minkä jälkeen suoritetaan IVF-hoito antagonistiprotokollalla, joka perustuu osaston vakiohoitoon. Syklin ominaisuudet, mukaan lukien gonadotropiinien käyttöannos, stimulaation kesto, saatujen munasolujen määrä, hedelmöittyneiden alkioiden ja laadukkaiden alkioiden määrä, kirjataan ja follikkelien nestettä säästetään hormonaalisia profiileja varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

350

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Yu Wang, PHD
  • Puhelinnumero: 86-18604718958
  • Sähköposti: wuai1544@163.com

Opiskelupaikat

      • Inner Mongolia, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yu Wang, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 42 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Indikoitu IVF-hoitoon osastomme vakioprotokollan mukaisesti
  • Ikä < 42
  • Säännölliset kuukautiskierrot (21-35 päivää)

Huonosti reagoivat munasarjat määritellään Bolognan kriteerien mukaan, jotka täyttävät 2/3 seuraavista:

  • Äidin korkea ikä (≥40) tai mikä tahansa muu geneettinen tai hankittu riskitekijä POR:lle
  • Aikaisempi huono munasarjavaste (POR) (≤3 munasolua tavanomaisella stimulaatioprotokollalla, jossa käytetään vähintään 150 IU gonadotropiinia päivässä)
  • Epänormaali munasarjavarantotesti (esim. AFC < 5-7 tai AMH < 0,5-1,1 ng/ml). Vaihtoehtoisesti kaksi POR-jaksoa maksimaalisen stimulaation jälkeen riittää määrittelemään potilaan huonon vasteen, jos äidin ikää ei ole edennyt tai ORT on epänormaali.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi kemoterapia tai lantion säteilytys
  • Munasarjojen monirakkulatauti tai munasarjojen monirakkulatauti
  • Hormonaalisista lisäravinteista mihin tahansa indikaatioon työhönottohetkellä (esim. estrogeeni, testosteroni tai DHEA)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dehydroepiandrosteroni
DHEA:ta pidetään terveyslisäaineena ja sitä on saatavana käsikauppaa. Sivuvaikutukset ovat minimaaliset nykyisellä annoksella (25 mg tai 50 mg tds).
75 mg/vrk, PO 90 päivän ajan
Muut nimet:
  • DHEA
Placebo Comparator: Plasebo
Lääketärkkelystä pidetään lääkeaineosina. Haittavaikutukset ovat tällä hetkellä minimaaliset.
75 mg/vrk, PO 90 päivän ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elävä syntyvyys
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan elävänä syntyvyyden suhteen 1 vuoteen asti.
Vertaa elävänä syntyvyyttä DHEA-ryhmän ja lumeryhmän välillä
Osallistujia seurataan elävänä syntyvyyden suhteen 1 vuoteen asti.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskausaste
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan raskausasteen suhteen 1 vuoteen asti.
Vertaa raskauden määrää DHEA-ryhmän ja lumeryhmän välillä
Osallistujia seurataan raskausasteen suhteen 1 vuoteen asti.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yu Wang, PHD, The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 4. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hedelmällisyys

3
Tilaa