Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

DatScan с прототипом коллиматора

1 мая 2018 г. обновлено: University of Minnesota

Исследование использования прототипа коллиматора Siemens UHRSZ для визуализации DatScan SPECT/CT Imaging

Коллиматор — это аксессуар для сканера ОФЭКТ/КТ. Его можно сравнить с объективом камеры или фильтром, улучшающим или улучшающим фотографии. Коллиматоры-прототипы способны увеличивать органы-мишени примерно в четыре раза по сравнению с существующими коллиматорами. В этом исследовании мы проверяем новую конструкцию коллиматора, которая позволит проводить количественные измерения дофаминовых рецепторов в головном мозге, что ранее не выполнялось с помощью однофотонной гамма-камеры.

Обзор исследования

Подробное описание

Ранее для этого измерения использовалась ПЭТ/КТ, но L-ДОФА не одобрен FDA и поэтому доступен в ограниченном количестве. DatScan (I123 ioflupane) является одобренным FDA и клинически показанным биомаркером, который обладает высокой аффинностью связывания с пресинаптическими переносчиками дофамина (DAT) в головном мозге млекопитающих, в частности, в стриарной области головного мозга. Особенностью болезни Паркинсона является заметное снижение дофаминергических нейронов в полосатом теле. Путем введения агента, который связывается с переносчиками допамина, можно получить количественную меру и пространственное распределение переносчиков. Использование ОФЭКТ/КТ (с новыми проверенными коллиматорами) и биомаркера DATScan, одобренного FDA, позволит легко диагностировать болезнь Паркинсона.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, направленные в Nuclear Medicine для клинически показанного DatScan для диагностики болезни Паркинсона

Описание

Критерии включения:

  • все пациенты, направленные

Критерий исключения:

  • кто желает не участвовать и не может лежать на столе еще 30 минут.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
сравнение изображений с прототипом коллиматора с клиническими изображениями
Временное ограничение: исходный уровень
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться