Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Адвентициальная инфузия дексаметазона в нижние конечности через лягушку-быка для уменьшения частоты рестеноза после чрескожной транслюминальной ангиопластики и реваскуляризации (LIMBO-PTA)

19 февраля 2020 г. обновлено: Mercator MedSystems, Inc.

LIMBO-PTA: адвентициальная инфузия дексаметазона в нижние конечности через лягушку-быка для снижения частоты рестеноза после чрескожной транслюминальной ангиопластики и реваскуляризации

Это проспективное многоцентровое рандомизированное пилотное исследование для документирования эффектов адвентициальной доставки дексаметазона после баллонной ангиопластики поражений ниже колена у симптоматических пациентов с критической ишемией конечностей (КИК).

Обзор исследования

Подробное описание

Это проспективное, многоцентровое, рандомизированное пилотное исследование для документирования эффектов адвентициальной доставки инъекции дексаметазона натрия фосфата (4 мг/мл) после баллонной ангиопластики поражений ниже колена у симптоматических пациентов с критической ишемией конечностей (КИК). До 120 пациентов (60 лечебных и 60 контрольных), в том числе до 20 пациентов Резерфорд 6 (10 лечебных и 10 контрольных) в 30 центрах в Европе и США. В этом исследовании будет оцениваться безопасность и эффективность адвентициального введения дексаметазона в микроинфузионное устройство Bullfrog для уменьшения воспаления и рестеноза у пациентов с клиническими признаками хронической критической ишемии конечностей с ангиографически значимым поражением подколенных сосудов голени.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bad Krozingen, Германия, 79189
        • Рекрутинг
        • Universitats-Herzzentrum Freiburg Bad Krozingen GmbH
      • Leipzig, Германия, 04103
        • Рекрутинг
        • Universitätsklinikum Leipzig AöR
      • Sonneberg, Германия, 96515
        • Рекрутинг
        • Medinos Kliniken des Landkreiss Sonneberg GmbH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Критерии отбора:

  • Возраст ≥18 лет
  • Пациент или законный представитель пациента были проинформированы о характере исследования, согласны участвовать и подписали утвержденную IRB/EC форму согласия.
  • Пациентки детородного возраста имеют отрицательный тест на беременность ≤7 дней до процедуры и готовы использовать надежный метод контроля над рождаемостью в течение всего периода участия в исследовании.
  • Пациент задокументировал хроническую критическую ишемию конечности (CLI) в конечности-мишени от подколенной артерии до голеностопного сустава до проведения процедуры исследования с Категорией 4, 5 или 6 по Резерфорду.
  • Ожидаемая продолжительность жизни >1 года по мнению исследователя

Ангиографические критерии:

  • Успешная реваскуляризация ЛП с остаточным стенозом менее 30%, оттоком вниз к стопе и прямым потоком к любой ране стопы
  • Диаметр эталонного сосуда(ов) ≥2 мм
  • Одиночное или множественное атеросклеротическое поражение ≥70%, по крайней мере, в одном подколенном сосуде голени, включая большеберцово-малоберцовый ствол, общей длиной до 30 см (с длиной смежной промежуточной нормальной артерии не более 5 см) с возможным распространением на подколенную артерию дистальнее центра щели коленного сустава (сегмент P3)

Критерий исключения:

Критерии отбора:

  • Пациент не желает или вряд ли будет соблюдать график посещений
  • Плановая ампутация конечности с большим индексом
  • Активная инфекция стопы; тем не менее, остеомиелит пальцев ног или легкий целлюлит по периметру гангрены или небольшие язвы не являются исключением, но остеомиелит плюсневой или более проксимальной области может быть исключением
  • Невозможность получать исследуемые препараты
  • Расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) менее 30 мл/мин, за исключением пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на хроническом гемодиализе.
  • Стадия 3 (в соответствии с классификацией SVS WIfI) или более тяжелые язвы пятки или язвы пятки, которые определены как первично невропатические по своей природе.

Ангиографические/процедурные критерии:

  • Гемодинамически значимое поражение притока (≥50% DS) или окклюзия ипсилатеральной подвздошной, ПБА или подколенной артерий, при которой не удалось успешно вылечить и получить остаточный стеноз <30%
  • Указательная длина поражения составляет >30 см при измерении от проксимального нормального сосуда до дистального нормального сосуда.
  • Общая длина поражений, пролеченных во время лечения (включая целевое поражение, поражения притока и другие неиндексные поражения)> 50 см
  • Поражения, реваскуляризированные во время индексного случая, но не пролеченные Bullfrog
  • Использование альтернативной терапии, т.е. атерэктомия, лазерная или лучевая терапия, как часть лечения основного поражения, или использование любых стентов с лекарственным покрытием (DES) или баллонов с лекарственным покрытием/баллонов с лекарственным покрытием (DEB/DCB) для лечения любых подпаховых поражений во время процедуры исследования или в течение начального шестимесячного периода наблюдения
  • Ранее имплантированный стент в TL(s)
  • Аневризма в целевом сосуде
  • Острый тромб в конечности-мишени
  • Непересечение ВЛ проводником; однако допускается субинтимальное пересечение проводов
  • Тяжелая эксцентрическая или концентрическая кальцификация в области поражения, которая, по мнению исследователя, препятствует проникновению иглы микроинфузионного устройства через стенку сосуда.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа лечения: Доставка дексаметазона

До 60 процедур ангиопластики в 30 центрах Европы и США.

Пациенты будут рандомизированы в соотношении 1:1 для получения либо активного лечения, либо контрольной терапии.

Группа лечения: стандартная эндоваскулярная реваскуляризация, состоящая из ангиопластики с последующим введением дексаметазондигидрофосфатдинатрия (Ph.Eur.) 4 мг/мл Injectionsslösung с установкой стента или без нее. Препарат разбавляют до 3,2 мг/мл и вводят в адвентицию в соответствии с инструкцией по применению Bullfrog в дозе 0,8 мг дексаметазона (0,25 мл) на см желаемой длины обрабатываемого сосуда до 30 см.

После реваскуляризации после баллонной ангиопластики неслепой фармацевт подготовит стерильный шприц на 20 мл (замок Люэра) с 16 мл исследуемого препарата или плацебо на одно назначение. Неослепленный Фармацевт дает следователю шприц. Шприц должен быть помечен только номером исследования, номером пациента, номером рандомизации и «Исследуемым препаратом».

«Исследуемый препарат» будет вводиться с помощью микроинфузионного устройства Bullfrog.

Без вмешательства: Контрольная группа

До 60 процедур ангиопластики в 30 центрах Европы и США.

Пациенты будут рандомизированы в соотношении 1:1 для получения либо активного лечения, либо контрольной терапии. Контрольная группа: стандартная эндоваскулярная реваскуляризация, состоящая из ангиопластики со стентированием или без него. Никакого конкретного распределения по полу в отношении зачисления или рандомизации не предполагается. Также будет проведена отдельная рандомизация пациентов с оценкой 6 баллов по Резерфорду до максимум 20 зарегистрированных пациентов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Свобода от МУЖЧИН
Временное ограничение: До 6 месяцев после процедуры
Отсутствие серьезных нежелательных явлений со стороны конечностей (MALE) в течение 6 месяцев.
До 6 месяцев после процедуры
Свобода от CD-TLR
Временное ограничение: До 6 месяцев после процедуры
Свобода от клинически обусловленной реваскуляризации целевого поражения (CD-TLR) в течение 6 месяцев.
До 6 месяцев после процедуры
Совокупная клиническая безопасность по отсутствию нежелательных явлений, включая смерть, МУЖЧИНУ, обширную незапланированную ампутацию или CD-TLR.
Временное ограничение: До 6 месяцев после процедуры
Отсутствие комбинации смерти в течение 30 дней после индексной процедуры, MALE, обширной незапланированной ампутации или CD-TLR в течение 6 месяцев.
До 6 месяцев после процедуры
TVAL% изменение после процедуры
Временное ограничение: 6 месяцев после процедуры
Процент потери площади сосуда в поперечном сечении (TVAL%) целевого поражения через 6 месяцев с помощью количественной ангиографии сосудов (QVA) или до любого CD-TLR целевого поражения до 6 месяцев.
6 месяцев после процедуры

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Комплексная клиническая безопасность за счет отсутствия нежелательных явлений, включая смерть, незапланированную ампутацию, CD-TLR, SAE или MALE.
Временное ограничение: До 12 месяцев после процедуры
Отсутствие сочетания смерти, незапланированной ампутации и CD-TLR, серьезных нежелательных явлений (SAE) и MALE.
До 12 месяцев после процедуры
Бессобытийное выживание
Временное ограничение: 12 месяцев после процедуры
Доля пациентов, достигших 12-месячной конечной точки без комбинированного явления клинической безопасности.
12 месяцев после процедуры
Изменение QVA после постпроцедуры
Временное ограничение: 6 месяцев после процедуры
Улучшение % диаметра стеноза (%DSS) целевого поражения (TL) и максимальное позднее уменьшение просвета для поражения (LLL) будут оцениваться с помощью количественной ангиографии сосудов (QVA).
6 месяцев после процедуры
Изменение ВСУЗИ после процедуры
Временное ограничение: 6 месяцев после процедуры
Улучшение результатов внутрисосудистого ультразвукового исследования (ВСУЗИ) с TL (анализ подгруппы).
6 месяцев после процедуры
Изменения воспалительного биомаркера по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 24 часа и 30 дней
24 часа и 30 дней
Экономический анализ здравоохранения
Временное ограничение: От исходного уровня до 24 месяцев
Анализ экономических показателей, связанных с уходом за пациентами, включая количество дней пребывания в стационаре на протяжении всего исследования, повторные визиты и госпитализации, время от индексной процедуры до необходимой реваскуляризации и количество повторных госпитализаций, связанных с индексным поражением.
От исходного уровня до 24 месяцев
Успех реваскуляризации
Временное ограничение: Внутрипроцессуальный
Установление антеградного кровотока с остаточным стенозом <30% по ангиограмме.
Внутрипроцессуальный
Выживаемость без ампутации
Временное ограничение: 30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
Процент пациентов, достигших конечных точек без большой или малой ампутации.
30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
Большие и малые ампутации и уровень ампутации
Временное ограничение: 30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
Процент пациентов, нуждающихся в ампутации (большая: выше лодыжки, малая: ниже лодыжки), с разбивкой по уровням на стопе, лодыжке или ноге.
30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
Изменение количества ран стопы по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
Количество и общий размер ран стопы, уменьшение количества и размера исходных ран и возникновение новых ран (количество и размер) будут измеряться по сравнению с исходным уровнем.
30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
Устранена смерть CLI
Временное ограничение: 30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
Уровень смертности у пациентов, перенесших критическую ишемию конечностей (КИК).
30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
CD-TLR
Временное ограничение: 30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
Первичное устойчивое клиническое улучшение по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
Устойчивый сдвиг вверх по крайней мере на 1 категорию по классификации Резерфорда по сравнению с исходным уровнем без необходимости повторной TLR или хирургической реваскуляризации у выживших без ампутации субъектов.
30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
Вторичное устойчивое клиническое улучшение по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
Устойчивый сдвиг вверх как минимум на 1 категорию по классификации Резерфорда по сравнению с исходным уровнем, включая необходимость повторной TLR или хирургической реваскуляризации у выживших без ампутации субъектов.
30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
Оценка SVS WIfI по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
EQ5D по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
Оценка качества жизни.
30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
Оценка способности ходить по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
Оценка SAE/MALE
Временное ограничение: 30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
30 дней, 6 и 12 месяцев после процедуры
Инфузионный технический успех
Временное ограничение: Внутрипроцессуальный
Степень распределения (A-F) вокруг мест инфузии будет использоваться как качественная мера технического успеха адвентициальной доставки лекарственного средства.
Внутрипроцессуальный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Dierk Scheinert, MD, University Hospital of Leipzig

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться