Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реакция зрачков после лечения глаукомы (pupil)

11 августа 2015 г. обновлено: Birgit Sander, Glostrup University Hospital, Copenhagen

Влияние местных антиглаукомных препаратов на поздний зрачковый световой рефлекс по оценке пупиллометрии

Исследование влияния на сужение зрачка латанопроста, дорзоламида, тимолола у здоровых добровольцев. Сужение зрачка сравнивают с отсутствием лекарств.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Glostrup, Дания, DK-2600
        • Glostrup University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • здоровые субъекты

Критерий исключения:

  • офтальмологические заболевания
  • системное заболевание
  • курение
  • аномалия рефракции >= 6 диоптрий

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Латанопрост
раствор, 1 капля 50 мкг/мл латанопроста, вводили для исследования глаза после 1-недельного периода вымывания между препаратами.
Лекарство: Латанопрост
1 капля латанопроста вводилась для исследования глаза после 1-недельного периода вымывания между препаратами.
Экспериментальный: Тимолол
раствор, 1 капля 5 мг/мл тимолола, вводили для исследования глаза после 1-недельного периода вымывания между препаратами.
Лекарство: Тимолол
1 капля тимолола была дана для исследования глаза после 1-недельного периода вымывания между препаратами.
Другие имена:
  • Оптимол
Экспериментальный: дорзоламид
раствор, 1 капля 20 мг/мл дорзоламида, вводили для исследования глаза после 1-недельного периода вымывания между препаратами.
Лекарство: Дорзоламид
1 капля дорзоламида вводилась для исследования глаза после 1-недельного периода вымывания между препаратами.
Без вмешательства: Другой
лекарство не давали, и измерения зрачков не проводились до и через 30 и 180 минут в эквивалентные часы, что и измерения наркотиков.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сужение зрачка, измеряемое как реакция зрачка после засветки (PIPR)
Временное ограничение: 1 день
Диаметр зрачка от 0 до 10 секунд после световой стимуляции, диаметр измеряется относительно исходного диаметра зрачка, адаптированного к темноте.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Glostrup University Hospital, Copenhagen

Следователи

  • Директор по исследованиям: Henrik Lund-Andersen, Professor, Head of the project

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GlostrupUH

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться