Вверх ногами, дай мне ручку
21 ноября 2016 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Исследование связи между восприятием и действием при шизофрении, «Вверх ногами, дай мне ручку»
При шизофрении часто встречается дислокация психических функций, сопровождающаяся потерей контакта с реальностью.
Причиной может быть фрагментация моторных и сенсорных восприятий (Fuchs, 2005).
Однако автоматическая интеграция между восприятием и действием является необходимым условием «отношений с миром».
Доступность — это экспериментальная связь между восприятием объекта и потенциально связанными с ним действиями (Gibson (1977, 1979), исследованная парадигмой совместимости стимулов и реакций (SRC).
Существование зрительных двигательных нейронов приводит нас к постулату, что эффекту аффорданса может способствовать зрительно-моторная подготовка руки к захвату.
С помощью задачи Tucker & Ellis на сенсорно-моторную совместимость мы изучаем способность аффорданса при шизофрении, а также влияние перцептивно-моторного прайминга на эти эффекты аффорданса.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Все участники будут выполнять когнитивные задания: время реакции (Alert TEA, Zimmermann and Fimm, 2005), эдинбургский опросник латеральности (Oldfield, 1971), тест IQ (IQ: PM38, Raven, 1960) и PANSS (шкала положительных и отрицательных синдромов). , Кей и др., 1987).
Элементы управления будут иметь только первые три задачи (когнитивные точки, предупреждение и латеральность).
Затем все последовательно выполнят все задания (задача 1 и задача 2).
Для обоих заданий представлены фотографии 20 предметов быта типичным захватом одной рукой в 4-х ориентациях.
Инструкция состоит в том, чтобы сказать, представлен ли объект в вертикальном или перевернутом виде; Второе задание отличается от первого только введением штриха: предъявление руки в положении «ловля» перед изображением предмета.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Saint-etienne, Франция, 42000
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 46 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Для пациентов:
- диагноз шизофрении по DSM-IV (мужчины или женщины),
- отсутствие изменений в антипсихотических препаратах и клиническом статусе в течение четырех недель до исследования
Критерий исключения:
- IQ < 70
Для пациентов и контрольной группы Критерии включения
- Возраст ≥ 18 лет и ≤ 50 лет
Критерий исключения:
- Травма головы в анамнезе,
- неврологическое заболевание с мозговыми последствиями или нестабилизированное тяжелое соматическое заболевание;
- психотропные препараты,
- расстройства, связанные с употреблением психоактивного вещества (злоупотребление, зависимость или абстиненция);
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пациенты
пациенты, страдающие шизофреническими расстройствами и выполняющие когнитивные задачи + PANSS+ IQ
|
Пациенты будут иметь когнитивные задачи: время реакции (Alert TEA, Zimmermann and Fimm, 2005), эдинбургский опросник латеральности (Oldfield, 1971), тест IQ (IQ: PM38, Raven, 1960) и PANSS (шкала положительных и отрицательных синдромов). Кей и др., 1987 г.
|
|
Активный компаратор: контрольная группа
здоровые пациенты, которые будут выполнять когнитивные задачи
|
Пациенты будут иметь когнитивные задачи: время реакции (Alert TEA, Zimmermann and Fimm, 2005), эдинбургский опросник латеральности (Oldfield, 1971),
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время отклика
Временное ограничение: 1 день
|
Усиление, обеспечиваемое совместимыми и несовместимыми условиями (время отклика мс)
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Catherine MASSOUBRE, MD, CHU de Saint-Etienne
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 сентября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 сентября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 сентября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 ноября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 ноября 2016 г.
Последняя проверка
1 ноября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1308139
- 2013-A01294-41 (Другой идентификатор: ANSM)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .