逆さまに、ハンドルを教えてください
2016年11月21日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
統合失調症における知覚と行動の関連性に関する研究「さかさまに、ハンドルをください」
統合失調症では、現実との接触の喪失を伴う精神機能の脱臼が頻繁に見られます。
運動認識と感覚認識の断片化が原因である可能性があります (Fuchs、2005)。
しかし、認識と行為が自動的に統合されることは、「世界との関係」に必要な条件である。
アフォーダンスは、物体の知覚と潜在的に関連する行動の間の実験的なリンクです (Gibson (1977, 1979) は刺激応答互換性 (SRC) パラダイムによって研究されています)。
視覚運動ニューロンの存在により、アフォーダンス効果は、握る位置にある手の視覚運動のプライミングによって補助される可能性があると仮定されます。
タッカーとエリスの感覚運動互換性タスクを使用して、統合失調症におけるアフォーダンスの能力、およびこれらのアフォーダンス効果に対する知覚運動プライミングの影響を研究します。
調査の概要
詳細な説明
すべての参加者は認知タスクを実行します: 反応時間 (Alert TEA、Zimmermann および Fimm、2005)、エディンバラ左右性アンケート (Oldfield、1971)、IQ テスト (IQ: PM38、Raven、1960)、および PANSS (陽性および陰性症候群スケール) 、ケイら、1987）。
コントロールには最初の 3 つのタスク (認知スポット アラートと左右性) のみが含まれます。
次に、全員がすべてのタスクを連続した順序で実行します (タスク 1 とタスク 2)。
どちらのタスクでも、日常生活で典型的に片手で握った 20 個の物体の写真が 4 つの方向で表示されます。
指示は、オブジェクトが正立に提示されるか、または逆さまに提示されるかを言うことです。 2 番目のタスクは、プライムの導入によってのみ最初のタスクと異なります。オブジェクトの画像の前に手を「キャッチ」する位置に提示します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Saint-etienne、フランス、42000
- CHU de Saint-Etienne
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～48年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
患者向け:
- 統合失調症のDSM-IV診断（男性または女性）、
- -研究前の4週間以内に抗精神病薬の投薬と臨床状態に変化がないこと
除外基準:
- IQ < 70
患者および対照群の場合 選択基準
- 年齢 18 歳以上 50 歳以下
除外基準:
- 頭部外傷の病歴、
- 脳への影響を伴う神経疾患、または安定していない重篤な身体疾患。
- 向精神薬、
- 精神活性物質の使用に関連する障害（乱用、依存、離脱）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：忍耐
統合失調症を患っており、認知タスクを実行する患者 + PANSS + IQ
|
患者には、反応時間 (Alert TEA、Zimmermann および Fimm、2005 年)、エディンバラ左右性アンケート (Oldfield、1971 年)、IQ テスト (IQ: PM38、Raven、1960 年)、および PANSS (陽性および陰性症候群スケール、ケイら、1987
|
|
アクティブコンパレータ：対照群
認知タスクを実行する健康な患者
|
患者には、次のような認知タスクがあります: 反応時間 (Alert TEA、Zimmermann および Fimm、2005)、エディンバラ左右性アンケート (Oldfield、1971)、
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
反応時間
時間枠：1日目
|
互換性のある条件と互換性のない条件によって得られるゲイン (ミリ秒の応答時間)
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Catherine MASSOUBRE, MD、CHU de Saint-Etienne
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年4月1日
一次修了 (実際)
2016年10月1日
研究の完了 (実際)
2016年10月1日
試験登録日
最初に提出
2015年9月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月7日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月21日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1308139
- 2013-A01294-41 (その他の識別子：ANSM)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。