Влияние ожидаемого сожаления на помощь пациенту в принятии решения
18 апреля 2023 г. обновлено: University of Pennsylvania
Влияние ожидаемого сожаления на принятие решений при лечении рака молочной железы и предстательной железы с учетом предпочтений
Целью данного исследования является изучение влияния включения «ожидаемого сожаления» в стандартные средства принятия решений пациентами.
Участникам Wharton Behavioral Lab будет предоставлена стандартная помощь в принятии решений для пациентов и расширенная помощь в принятии решений «ожидаемое сожаление».
Участники заполнят компьютеризированный опрос об их опыте работы с каждой версией, и их ответы будут оценены на предмет потенциальных различий, связанных с включением «Ожидаемого сожаления».
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Участники будут набираться через Wharton Behavioral Lab.
По прибытии мужчинам будут предоставлены два вспомогательных средства для принятия решений, посвященных раку простаты, а женщинам будут предоставлены два вспомогательных средства для принятия решений, посвященных раннему раку молочной железы.
Одним из этих средств принятия решений будет стандартная версия, а одним из них будет ожидаемая версия с расширенным сожалением.
Участники будут рандомизированы в зависимости от того, какую версию они получат первой, чтобы свести к минимуму влияние порядка презентации.
После ознакомления с материалами участники немедленно пройдут компьютеризированный опрос на своих рабочих местах, в ходе которого им будет предложено ответить на вопросы, основанные на представленных материалах, а также на то, как они повлияли на любые гипотетические решения о лечении, которые им будет предложено принять.
Поскольку это здоровые субъекты, участвующие в гипотетическом процессе принятия решений с единственной целью исследования, вмешательство нельзя классифицировать ни как экспериментальное, ни как стандартное лечение.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
189
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые женщины в возрасте 18 лет и старше
Критерий исключения:
- В возрасте до 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Стандартная помощь в принятии решения
Брошюра со стандартной информацией об хирургическом лечении рака молочной железы на ранних стадиях
|
Женщины будут получать стандартную помощь при раке молочной железы на ранней стадии.
|
|
Экспериментальный: Помощь в принятии решения о сожалении после операции
Брошюра, содержащая дополнительную информацию о частоте сожалений после хирургического лечения рака молочной железы на ранней стадии.
|
Женщины получат ожидаемую версию с дополненной сожалением для раннего рака молочной железы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в рассмотрении сожаления
Временное ограничение: 11 месяцев
|
Сравните решения о гипотетической операции по поводу рака молочной железы и изучите, учитывается ли сожаление при принятии решений о лечении между теми, кто получил экспериментальную и теми, кто получил стандартную версию помощи в принятии решения.
Значения представляют количество участников, которые сообщили, что сожаление сыграло роль в принятии ими решения.
|
11 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lee Fleisher, MD, UPenn, Chairman, Anesthesiology & Critical Care
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 сентября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 сентября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 817436
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .