Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Доза Sugammadex ED90 у пациентов с ожирением

22 января 2016 г. обновлено: Mauro Prado da Silva, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Доза Sugammadex ED90 для устранения блокады рокурония у пациентов с ожирением

Целью данного исследования является определение минимальной эффективной дозы сугаммадекса, антагониста нервно-мышечной блокады, используемого во время анестезиологической практики, у пациентов с ожирением, учитывая, что сугаммадекс показан взрослым с нормальным весом в дозе 2 мг/кг, но исследований не проводилось. были обнаружены у пациентов с ожирением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Проспективное исследование с использованием метода последовательного планирования вверх и вниз по смещенной монете, направленное на определение минимальной эффективной дозы у 90% пациентов (ED90).

Были выбраны следующие дозы: 2,0 мг.кг-1, 2,2 мг.кг-1, 2,4 мг.кг-1, 2,6 мг.кг-1, 2,8 мг.кг-1.

Полное купирование умеренной нейромышечной блокады, вызванной рокуронием (НМБ), считалось при соотношении Т4/Т1 ≥ 0,9 при использовании стимулятора периферических нервов и акселерометра (монитора последовательных электрических стимулов) «четырехкратной» (TOF).

После индукции общей анестезии и калибровки стимулятора периферических нервов и акселерометра вводили рокуроний 0,6 мг/кг.

На протяжении всей процедуры предлагалось непрерывное внутривенное вливание анестетиков пропофола и ремифентанила, а также прерывистое болюсное введение рокурония.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Фаза 4

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • индекс массы тела ≥ 40 кг/м2
  • бариатрической хирургии
  • информированное согласие подписано

Критерий исключения:

  • история нервно-мышечных заболеваний,
  • использование препаратов, которые могут нарушать нервно-мышечную передачу,
  • аллергия на нервно-мышечные средства класса аминостероидов,
  • ожидаемые трудности в управлении дыхательными путями,
  • почечная недостаточность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: сугаммадекс ED90

Метод последовательного проектирования вверх-вниз смещенной монеты направлен на определение минимальной эффективной дозы у 90% пациентов (ED90).

Были выбраны следующие дозы: 2,0 мг/кг, 2,2 мг/кг, 2,4 мг/кг, 2,6 мг/кг, 2,8 мг/кг.

Первый пациент получил дозу 2,4 мг/кг, и если был отрицательный ответ, следующему пациенту назначали следующую более высокую дозу 2,6 мг/кг.

В случае положительного ответа на дозу 2,4 мг/кг следующий пациент будет рандомизирован с вероятностью 10% для получения следующей дозы 2,2 мг/кг или с вероятностью 90% для получения той же дозы 2,4 мг/кг.

Другие имена:
  • ЭД90

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сугаммадекс ED90
Временное ограничение: 8 минут

Полное устранение нервно-мышечной блокады происходило, когда у пациента TOF T4/T1 ≥ 0,9 в течение восьми минут после инфузии сугаммадекса.

Для определения минимальной эффективной дозы у 90% пациентов (ED90) был применен метод последовательного проектирования вверх-вниз. Эффективная доза — это доза, при которой достигается полное устранение нервно-мышечной блокады, которая определяется как показатель TOF, равный или превышающий 0,9, или отношение между показателями T4 и T1 ≥ 0,9 в течение восьми минут после инфузии сугаммадекса.

8 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Lígia Andrade ST Mathias, MD, Ph.D, Full Professor

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

22 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 191.837

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться