Вмешательство на мини-батуте против скандинавской ходьбы: баланс, фитнес и нейропсихологические эффекты (TraWaFit)
13 ноября 2020 г. обновлено: Arno Schmidt-Trucksäss
Сравнение 12-недельного занятия на мини-батуте с занятием по скандинавской ходьбе: баланс, фитнес и нейропсихологические эффекты
Влияние тренировок на мини-батуте на равновесие, кардиореспираторную выносливость, силу и нейропсихологические параметры у людей с избыточным весом или ожирением неизвестно.
Целью этого рандомизированного контролируемого исследования с двумя группами является сравнение влияния 12-недельной тренировки на мини-батуте и 12-недельной тренировки по скандинавской ходьбе на равновесие, физическую форму и силу у людей с избыточным весом/ожирением.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Растущий объем литературы предполагает, что ожирение связано не только с такими заболеваниями, как диабет, но также связано с изменением походки, нарушением равновесия и большей вероятностью падений.
Было показано, что снижение веса улучшает контроль равновесия.
Методы увеличения физической активности в этой популяции в значительной степени неприемлемы, а те, которые сохраняют костно-мышечную систему, встречаются редко.
Доказано, что физическая активность влияет на настроение, качество жизни и пищевое поведение.
Было показано, что тренировки на мини-батуте повышают стабильность и улучшают физическую форму.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Basel, Швейцария, 4052
- University of Basel, Department of Sport, Exercise and Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-55 лет
- Индекс массы тела ≥25 кг/м2
- ≤ 1 часа регулярных упражнений/физической активности в неделю
Критерий исключения:
- сердечно-сосудистые или другие хронические заболевания, не позволяющие заниматься спортом
- неспособность следовать процедурам исследования (например, из-за деменции)
- неврологические расстройства, ограничивающие равновесие, или лекарства, нарушающие равновесие
- гипертензия, не позволяющая выполнять физические упражнения (>180/100 мм рт.ст.)
- лекарства: бета-блокаторы, снижающие адаптационную способность сердца к физическим нагрузкам
- известная беременность с противопоказаниями для физических упражнений в соответствии с рекомендациями Американского колледжа акушеров и гинекологов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мини-батут
участники, отнесенные к этой группе, будут участвовать в 12-недельных мини-батутных групповых тренировках два раза в неделю.
|
Интервенционный период длится 12 недель, обучение групповое, два раза в неделю.
Тренировочные занятия длятся один час каждое.
Интенсивность тренировок двух интервенционных рук сопоставима.
Ход обучения определяется заранее.
|
|
Активный компаратор: Скандинавская ходьба
участники, отнесенные к этой группе, будут участвовать в 12-недельной групповой тренировке по скандинавской ходьбе два раза в неделю.
|
Интервенционный период длится 12 недель, обучение групповое, два раза в неделю.
Тренировочные занятия длятся один час каждое.
Интенсивность тренировок двух интервенционных рук сопоставима.
Ход обучения определяется заранее.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Постуральное влияние
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
COPspeed (центральная скорость давления, измеренная на силовой пластине в см/сек), измеренная на силовой пластине в спокойной стойке с закрытыми глазами
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
пиковое потребление кислорода
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(пик VO2 в мл/кг/мин)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
субмаксимальная частота сердечных сокращений при 50 Вт
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(ЧСС при 50 Вт в ударах в минуту)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
максимальная работа
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(Ватт на велоэргометре)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
динамическая сила ядра
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(Нм/кг на динамометре)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
взрывная сила нижней части тела
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(секунды на тест подъема со стула)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
функциональная выносливость нижней части тела
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(повторения во время 30-секундного теста подъема на стул)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
изокинетическая сила подошвенного сгибания
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(Нм/кг на динамометре)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
функциональный баланс
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(см в тесте досягаемости)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
жировая масса тела
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(в кг)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
обхват талии
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(в см)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
мотивация и барьеры
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(оценка по анкете)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
настроение
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(оценка по многомерному опроснику настроения)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
качество жизни с поправкой на вес
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(оценка по опроснику IWQOL)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
неудовлетворенность телом
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(оценка по шкале оценки фигуры)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
пищевое поведение
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(оценка по опроснику ОФВ)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
внимание
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(оценка по тесту на размах цифр)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
когнитивная гибкость
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(секунды во время теста на прокладывание тропы)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
функция исполнительного планирования
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(оценка в тесте Лондонского Тауэра (компьютерная версия))
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
изменение поведения и торможение
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(количество ошибок в тесте на ингибирование (компьютерная версия))
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
|
мышечная масса тела
Временное ограничение: оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
(в кг)
|
оценивали дважды: до и после вмешательства (12 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 ноября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 ноября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EKNZ 2015-231/232
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .