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Intervenção com mini trampolim versus caminhada nórdica: equilíbrio, condicionamento físico e efeitos neuropsicológicos (TraWaFit)

13 de novembro de 2020 atualizado por: Arno Schmidt-Trucksäss

Comparação da intervenção de minitrampolim de 12 semanas com uma intervenção de caminhada nórdica: equilíbrio, condicionamento físico e efeitos neuropsicológicos

Os efeitos do treinamento de mini-trampolim no equilíbrio, aptidão cardiorrespiratória, força e parâmetros neuropsicológicos em uma população com sobrepeso ou obesidade são desconhecidos. O objetivo deste estudo randomizado controlado de 2 braços é comparar os efeitos de um treinamento de mini-trampolim de 12 semanas e um treinamento de caminhada nórdica de 12 semanas no equilíbrio, condicionamento físico e força em indivíduos com sobrepeso/obesos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um crescente corpo de literatura sugere que a obesidade não está apenas associada a condições médicas, como diabetes, mas também ligada a marcha alterada, equilíbrio prejudicado e maior probabilidade de quedas. Foi demonstrado que a redução de peso melhora o controle do equilíbrio. Métodos para aumentar a atividade física não são amplamente aceitos nessa população e aqueles que conservam o sistema musculoesquelético são raros. Foi demonstrado que a atividade física influencia o humor, a qualidade de vida e o comportamento alimentar. Foi demonstrado que o treinamento em minitrampolim melhora a estabilidade e aumenta o condicionamento físico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Basel, Suíça, 4052
        • University of Basel, Department of Sport, Exercise and Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18-55 anos
  • Índice de Massa Corporal ≥25 kg/m2
  • ≤ 1h de exercício regular/atividade física por semana

Critério de exclusão:

  • doenças cardiovasculares ou outras doenças crônicas que não permitem a participação em esportes
  • incapacidade de seguir os procedimentos do estudo (por exemplo, devido a demência)
  • distúrbios neurológicos que limitam o equilíbrio ou medicamentos que prejudicam o equilíbrio
  • pressão arterial hipertensiva que não permite exercício (>180/100 mmHg)
  • medicação: agentes beta-bloqueadores que reduzem a capacidade de adaptação cardíaca ao exercício
  • gravidez conhecida com contra-indicações para exercícios de acordo com as diretrizes do American College of Obstetricians and Gynecologists

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mini-trampolim
os participantes alocados para este grupo participarão de um grupo de mini-trampolim de 12 semanas de treinamento instruído duas vezes por semana.
Outro: mini-trampolim
O período de intervenção dura 12 semanas, o treinamento é instruído em grupo, duas vezes por semana. As sessões de treinamento são de uma hora cada. A intensidade do treinamento dos dois braços de intervenção é comparável. A progressão do treino é previamente definida.
Comparador Ativo: Andar nórdico
os participantes alocados para este grupo participarão de um grupo de Caminhada Nórdica de 12 semanas de treinamento instruído duas vezes por semana.
Outro: Andar nórdico
O período de intervenção dura 12 semanas, o treinamento é instruído em grupo, duas vezes por semana. As sessões de treinamento são de uma hora cada. A intensidade do treinamento dos dois braços de intervenção é comparável. A progressão do treino é previamente definida.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Oscilação postural
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
COPspeed (velocidade do centro de pressão medida em uma plataforma de força em cm/seg) medida em uma plataforma de força em posição tranquila com os olhos fechados
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
consumo máximo de oxigênio
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(VO2 pico em ml/kg/min)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
frequência cardíaca submáxima a 50 Watts
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(FC a 50 Watts em batimentos/min)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
trabalho máximo
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(Watts em bicicleta ergométrica)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
força dinâmica do núcleo
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(Nm/kg no dinamômetro)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
força explosiva do corpo inferior
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(segundos no teste de levantar da cadeira)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
resistência funcional da parte inferior do corpo
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(repetições durante o teste de levantar da cadeira em 30 segundos)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
força de flexão plantar isocinética
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(Nm/kg no dinamômetro)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
equilíbrio funcional
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(cm no teste de alcance)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
massa gorda corporal
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(em kg)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
circunferência da cintura
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(em cm)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
motivação e barreiras
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(pontuação no questionário)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
humor
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(pontuação no questionário multidimensional de humor)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
qualidade de vida ajustada ao peso
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(pontuação no questionário IWQOL)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
insatisfação corporal
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(pontuação na Escala de Avaliação de Figura)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
comportamento alimentar
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(pontuação no questionário VEF)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
atenção
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(pontuação no teste de extensão de dígitos)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
flexibilidade cognitiva
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(segundos durante o teste de trilha)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
função de planejamento executivo
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(pontuação no Teste da Torre de Londres (versão baseada em computador))
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
mudança de comportamento e inibição
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(número de erros no Teste Inhib (versão baseada em computador))
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
massa muscular corporal
Prazo: avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)
(em kg)
avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção (12 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Arno Schmidt-Trucksäss

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de novembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EKNZ 2015-231/232

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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