Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реабилитация одностороннего игнорирования с помощью тренировки пространственной рабочей памяти

26 июля 2019 г. обновлено: James Danckert, University of Waterloo

Использование тренировки рабочей памяти для реабилитации одностороннего зрительного игнорирования

Цель: Инсульт является распространенной причиной смерти и инвалидности в Канаде. Повреждения правого полушария головного мозга и теменной коры, в частности, распространены и приводят к расстройству, известному как «запущенность» у 40–95% пациентов. Эти пациенты не обращают внимания на события, происходящие в левом пространстве, или не реагируют на них; расстройство разрушительно для пациента и тех, кто за ним ухаживает, поскольку пациент становится зависимым от помощи в большинстве действий повседневной жизни (ADL).

В рамках проекта будут реализованы две программы обучения зрительной рабочей памяти (VWM) для изучения влияния обучения VWM на симптомы пренебрежения, а также на повседневную деятельность.

Гипотеза: предполагается, что протоколы обучения SWM приведут к улучшению симптомов пренебрежения, а также к улучшению ADL.

В рамках проекта будет разработана новая реабилитационная стратегия для лечения синдрома пренебрежения.

Данные исследований здоровых участников, использующих видеоигры для улучшения когнитивных функций, а также исследования с использованием протоколов тренировки рабочей памяти, показывающие широкий спектр преимуществ, получаемых как от тренированных, так и от нетренированных задач, позволяют предположить, что подход исследователей имеет большой потенциал для улучшения основных недостатков пренебрежения. синдром. Таким образом, обучение WM представляет собой многообещающий путь для реабилитации пациентов с пренебрежением, которые демонстрируют основные дефициты как пространственного внимания, так и VWM, которые являются тесно взаимосвязанными функциями.

Обзор исследования

Подробное описание

Чтобы изучить взаимосвязь между повседневной деятельностью, вниманием и пространственной рабочей памятью, исследователи попросят участников выполнить ряд клинических и экспериментальных задач в течение нескольких сеансов тестирования. Ниже приведена схема задач, которые будут использоваться (приложены примеры всех задач).

  1. Клинические тесты: Проверки пренебрежительного отношения: (a) Тест на поведенческую невнимательность (BIT), который включает тесты с карандашом и бумагой или компьютерным планшетом на деление линии пополам, копирование рисунка и отмену для оценки пренебрежительного отношения. (b) VRLAT как более чувствительное средство для обнаружения пренебрежения. Участников просят перемещаться по виртуальной реальности с помощью джойстика. Им предлагается называть объекты, представленные по обе стороны виртуального пути, избегая при этом столкновений с объектами на этом пути. Выполнение задания занимает примерно 5 минут. Монреальский когнитивный тест (MoCA): краткий инструмент для выявления легких когнитивных нарушений
  2. Задачи пространственного внимания: задача скрытой ориентации зрительного внимания (COVAT), компьютерная задача, в которой участники фиксируются в центральной точке и обнаруживают цели, расположенные на периферии. Целям предшествуют периферийные сигналы, которые привлекают внимание к той или иной стороне. Цели могут появляться в указанном месте (т. е. действительное испытание) или в неподтвержденном месте (т. е. недействительное испытание). Выполнение этой задачи занимает около 10 минут.
  3. Задача визуальной рабочей памяти (VWM): в компьютеризированной задаче на 500 мс предъявляются от одного до трех цветных квадратов, расположенных вертикально в правильном пространстве. После задержки появляется зондирующий стимул (жирный прямоугольник). Участники должны использовать мышь, чтобы щелкнуть цветную полосу, чтобы она соответствовала цвету цели, которая ранее занимала выделенное место. Выполнение этой задачи занимает около 30 минут.
  4. Повседневная активность: Индекс активности Френчея (FAI) представляет собой специальный опросник для оценки функционального состояния при коротком инсульте.

Чтобы оценить влияние тренировки рабочей памяти на пренебрежение, двум группам участников пренебрежения будут назначены отдельные протоколы обучения, описанные ниже. Показатели результатов будут включать тесты, описанные выше, и сами задачи VWM, которые использовались в обучении.

  1. Пассивное обучение SWM: первая группа участников будет выполнять задачу VWM, описанную выше, но не будет активно заниматься каким-либо конкретным компонентом задачи (т. Е. Они пассивно реагируют на стимулы, появляющиеся на экране).
  2. Активная SWM-тренировка: вторая обучающая группа будет выполнять задание, похожее на популярную видеоигру Guitar Hero. Последовательность клавиш виртуального пианино будет использоваться на планшетном компьютере для упрощения игры. Как и в Guitar Hero, последовательность цветных мишеней, каждая из которых соответствует определенной клавише пианино, будет постепенно приближаться к целевой линии, в которой участники должны нажать соответствующую клавишу виртуального пианино. Компонент VWM будет введен в задачу, представляя участникам последовательность нажатий клавиш с последующей короткой задержкой. Исследователи будут манипулировать нагрузкой, изменяя количество элементов в заданной последовательности (например, 1, 2, 3 и 5).

    После задержки участники должны будут повторить только что представленную последовательность, нажимая те же клавиши на планшете.

  3. Режимы обучения и показатели результатов: для обеих групп будут использоваться две разные продолжительности обучения: 2 и 4 недели, реализованные как междисциплинарный фактор. Участники будут выполнять протокол обучения в течение получаса один раз в день, используя планшетный компьютер.

Исходные показатели, принятые через 2 недели, 4 недели, 12 недель, включают BIT, VRLAT COVAT, VWM, FAI.

Участники с пренебрежением будут сравниваться с двумя контрольными группами: здоровыми контрольными группами того же возраста (набранными через WRAP) и группой участников с повреждением правого полушария (RBD) без пренебрежения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Канада, N2L 3G1
        • University of Waterloo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • инсульт наличие симптомов запущенности

Критерий исключения:

  • любой другой неврологический или психиатрический синдром
  • любая неспособность выполнять задачи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активное обучение
Пациенты будут проходить активную тренировку рабочей памяти (см. описание протокола).
См. протокол
Активный компаратор: Пассивная тренировка
Пациенты будут проходить пассивную тренировку рабочей памяти (см. описание протокола).
См. протокол

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение поведенческих тестов
Временное ограничение: Измерено в нулевое время (после вмешательства), через 2 и 4 недели после вмешательства и через 3 месяца после вмешательства.
Производительность в поведенческих тестах
Измерено в нулевое время (после вмешательства), через 2 и 4 недели после вмешательства и через 3 месяца после вмешательства.
Улучшение показателей самооценки
Временное ограничение: Измерено в нулевое время (после вмешательства), через 2 и 4 недели после вмешательства и через 3 месяца после вмешательства.
Изменения самооценки функции в повседневной жизни
Измерено в нулевое время (после вмешательства), через 2 и 4 недели после вмешательства и через 3 месяца после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: James Danckert, PhD, University of Waterloo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Danckert

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться