- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02626260
Пилотная оценка клеев и влияние на них производительности
4 августа 2017 г. обновлено: Coloplast A/S
В исследовании изучается влияние реальной производительности на адгезию клеев.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
4
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Humlebaek, Дания, 3050
- Coloplast A/S
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Дали письменное информированное согласие
- Быть не моложе 18 лет и иметь полную дееспособность
- У вас была илеостомия более одного года
- Иметь неповрежденную кожу на участке, использованном при оценке
- Имеет илеостому диаметром до (≤) 35 мм
- Наличие перистомальной зоны, доступной для наложения пластырей/липких полосок (по оценке исследователя)
Критерий исключения:
- В настоящее время получает или получал в течение последних 2 месяцев лучевую и/или химиотерапию
- В настоящее время получает или получал в течение последнего месяца местное лечение стероидами в области перистомальной кожи или лечение системными стероидами (таблетками/инъекциями).
- беременны или кормите грудью
- Наличие дерматологических проблем в перистомальной или абдоминальной области (по оценке исследователя)
- Участие в других интервенционных клинических исследованиях или ранее участие в этой оценке
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Когорта 1б
Испытуемый тестирует одну клейкую полоску на перистомальной области.
|
Клейкая лента со стандартной клеевой основой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Оставшаяся клейкая площадь клея
Временное ограничение: 30 часов
|
Оставшуюся площадь прилипания клея оценивают путем вычитания площади выхода и набухания из общей площади клея.
|
30 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 декабря 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 декабря 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CP265_01b
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования клейкая лента
-
Henry Ford Health SystemЗавершенныйКосметика раныСоединенные Штаты
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterЗавершенныйРеконструкция груди | Гипертрофия груди | Брюшной эластозСоединенные Штаты
-
Ain Shams UniversityLobna Ahmed Nabil; Dr. Ahmed Sherif; Dr. Mohamed Mahmoud El Sherbiny; Prof. Mohamed Ashraf... и другие соавторыЗавершенныйЭпизиотомия
-
University Hospital Inselspital, BerneUMC Utrecht; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain; University... и другие соавторыЗавершенный3 или более хронических заболевания в течение 6 месяцев или дольше | 5 или более обычных наркотиковБельгия, Ирландия, Нидерланды, Швейцария
-
University Hospital, RouenЗавершенныйГрипп | Респираторно-синцитиальные вирусыФранция
-
University Hospital Inselspital, BerneUMC Utrecht; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain; University... и другие соавторыЗавершенный3 или более хронических заболевания в течение 6 месяцев или дольше | 5 или более обычных наркотиковБельгия, Ирландия, Нидерланды, Швейцария
-
Augusta UniversityЗавершенныйАналгезия, акушерскаяСоединенные Штаты
-
TC Erciyes UniversityЗавершенный
-
University of FloridaNational Institutes of Health (NIH); National Science Foundation; MedtronicАктивный, не рекрутирующий
-
Swiss Tropical & Public Health InstituteInstitute of Tropical Medicine, Belgium; B.P. Koirala Institute of Health Sciences; Gadjah Mada University и другие соавторыЗавершенныйШигеллез | Шистосомоз | Стронгилоидоз | Диентамебиаз | Лямблиоз | Амебиаз | Гельминтозы, передающиеся через почву | Кишечный сальмонеллез | Кампилобактериоз | Aeromonas Spp. инфекции | Криптоспоридии Spp. инфекцииБерег Слоновой Кости, Индонезия, Мали, Непал