Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейронные корреляты успешного когнитивного старения

2 сентября 2022 г. обновлено: Sara W Lazar, Massachusetts General Hospital

Нейронные и когнитивные изменения, связанные с умственной тренировкой у пожилых людей

Нормальное старение связано с постепенным снижением когнитивных функций. Эти легкие нейрокогнитивные расстройства влияют на повседневное функционирование, состояние здоровья и качество жизни и, вероятно, составляют примерно 2,9 миллиарда долларов, ежегодно теряемых пожилыми людьми в результате мошенничества. Цель этого проекта — сравнить две разные 8-недельные тренировочные программы, способствующие успешному нервному и когнитивному старению. Изменения в нервной структуре и когнитивной функции будут оцениваться в когорте пожилых людей, а также долговременная стабильность этих изменений в течение 24 месяцев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Нормальное старение связано с постепенным снижением когнитивных функций. Эти легкие нейрокогнитивные расстройства влияют на повседневное функционирование, состояние здоровья и качество жизни и, вероятно, составляют примерно 2,9 миллиарда долларов, ежегодно теряемых пожилыми людьми в результате мошенничества. Люди платят миллионы из своего кармана за программы когнитивного обучения, такие как Lumosity, чтобы предотвратить этот спад. Эти когнитивные нарушения были тесно связаны с нормальным возрастным ухудшением нервной структуры и функции, включая уменьшение толщины коры (примерно 0,02 мм за десятилетие) на большей части корковой мантии, а также уменьшение объема гиппокампа (приблизительно 1 мм). -2% в год), микроструктура белого вещества и функциональная связь в головном мозге. Ожидаемая продолжительность жизни увеличивается, поэтому определение вмешательств, которые могут быть широко реализованы и которые могут замедлить или обратить вспять нормальное снижение когнитивных функций, является приоритетом клинической практики и общественного здравоохранения. Некоторые тренировочные программы могут улучшить когнитивные способности у когнитивно нормальных пожилых людей, и результаты сохраняются после тренировки. Исследователи предполагают, что разные методы улучшения когнитивных функций, вероятно, работают через разные нейронные механизмы и, таким образом, могут обеспечивать разные когнитивные преимущества. Цель этого проекта — сравнить две разные 8-недельные тренировочные программы, способствующие успешному нервному и когнитивному старению. Изменения в нервной структуре и когнитивной функции будут оцениваться в когорте пожилых людей, а также долговременная стабильность этих изменений в течение 24 месяцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

175

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 85 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 65-80 лет
  • Правша

Критерий исключения:

  1. Прижизненная история шизофрении или психоза. Любой другой диагноз Оси I за последние 12 месяцев.
  2. Субъекты не должны одобрять суицидальные, убийственные или саморазрушительные действия или побуждения, как это оценивается посредством структурированного клинического интервью (SCID)
  3. Судороги или серьезная травма головы в анамнезе (т. е. длительная потеря сознания, неврологические последствия или известное структурное поражение головного мозга).
  4. Неврологические или медицинские состояния, которые могут помешать исследовательским процедурам или исказить результаты, например, состояния, которые изменяют мозговой кровоток или метаболизм.
  5. Использование психотропных препаратов в течение 12 месяцев до исследования.
  6. Ежедневное использование любых лекарств, которые изменяют нейронный метаболизм или кровоток.
  7. Любая параллельная психотерапия.
  8. Посещение не более 8 занятий по медитации (или связанных с ними практик, таких как йога, тайцзи или цигун) любого вида за последние 6 месяцев или более 15 занятий за последние 12 месяцев.
  9. Беременность.
  10. Металлические имплантаты или устройства, для которых противопоказана магнитно-резонансная томография.
  11. Клаустрофобия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когнитивная программа обучения 1
Эта 8-недельная программа будет встречаться один раз в неделю в течение 1,5 часов. Участники будут обучены выполнению различных когнитивных приемов на каждом занятии и будут практиковать эти приемы как в классе, так и дома каждый день в течение 45 минут.
8-недельная программа когнитивных тренировок
Экспериментальный: Программа когнитивного тренинга 2
Эта 8-недельная программа будет встречаться один раз в неделю в течение 1,5 часов. Участники будут обучены выполнению различных когнитивных приемов на каждом занятии и будут практиковать эти приемы как в классе, так и дома каждый день в течение 45 минут.
8-недельная программа когнитивных тренировок

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение структуры мозга
Временное ограничение: 8 недель
Структура серого вещества будет оцениваться до и после 8-недельных программ.
8 недель
Изменение активности мозга во время теста на память
Временное ограничение: 8 недель
Активность мозга во время задания на память будет оцениваться до и после 8-недельных программ.
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Маркеры крови
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель, 12 и 24 месяца
Кровь будет собираться на исходном уровне, через 8 недель, 12 и 24 месяца. Это будет использоваться для оценки изменений различных биомаркеров, которые, как известно, меняются с возрастом.
исходный уровень, 8 недель, 12 и 24 месяца
Изменение в познании
Временное ограничение: 2 года
Участники пройдут серию тестов на память и внимание в 6 временных точках: исходный уровень, 2 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев, 18 месяцев и 24 месяца.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015P001851
  • R01AG048351 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться