Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Общественное исследование по снижению высокого кровяного давления с помощью текстовых сообщений (REACH OUT)

8 мая 2023 г. обновлено: Lesli E. Skolarus, MD, University of Michigan

ПОПРОБУЙТЕ: чтобы снизить высокое кровяное давление

Одним из самых мощных предикторов инсульта является гипертония: по оценкам, примерно 33% взрослых в Соединенных Штатах испытывают это состояние. Гипертония значительно чаще встречается у афроамериканцев по сравнению с американцами европейского происхождения. Важно отметить, что артериальная гипертензия является модифицируемым фактором риска инсульта.

В этом предложении будет использоваться коллективный исследовательский подход для проведения рандомизированного испытания метода обмена текстовыми сообщениями на мобильном телефоне для снижения высокого кровяного давления в городской афроамериканской общине во Флинте, штат Мичиган.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это рандомизированное контролируемое исследование обмена текстовыми сообщениями и самоконтроля артериального давления для снижения артериального давления.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

94

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые (> 18 лет) участники с АД ≥140/90, у которых есть мобильные телефоны с возможностью обмена текстовыми сообщениями.

Критерий исключения:

  • Неграмотный взрослый, не говорящий по-английски, беременный, находящийся в заключении/институциональном учреждении или имеющий ранее существовавшее заболевание, при котором маловероятно последующее наблюдение в течение 6 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Никаких текстовых сообщений, гипертоническая
Участники с высоким кровяным давлением, которым случайным образом назначается информация о состоянии здоровья (не получают текстовые сообщения).
Экспериментальный: Текстовые сообщения, гипертоническая
Участники с высоким кровяным давлением, которые рандомизированы для получения текстовых сообщений.
Поведенческий: Текст сообщения
участники с гипертонией будут рандомизированы для получения индивидуальных мотивационных текстовых сообщений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Среднее изменение систолического артериального давления
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
Исходный уровень до 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Среднее изменение диастолического артериального давления
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
Исходный уровень до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Michigan

Следователи

  • Главный следователь: Lesli Skolarus, University of Michigan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

27 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GO13884

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться