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Étude communautaire pour réduire l'hypertension artérielle grâce à la messagerie texte (REACH OUT)

8 mai 2023 mis à jour par: Lesli E. Skolarus, MD, University of Michigan

REACH OUT : pour réduire l'hypertension artérielle

L'hypertension est l'un des facteurs prédictifs les plus puissants d'AVC, avec des estimations d'environ 33 % des adultes aux États-Unis souffrant de cette maladie. L'hypertension est significativement plus répandue chez les Afro-Américains que chez les Européens américains. Il est important de noter que l'hypertension est un facteur de risque d'AVC modifiable.

Cette proposition utilisera une approche de recherche participative communautaire pour effectuer un essai randomisé d'une intervention de messagerie texte sur téléphone mobile pour réduire l'hypertension artérielle dans une communauté afro-américaine urbaine à Flint, Michigan.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé de messagerie texte et d'autosurveillance de la pression artérielle pour réduire la tension artérielle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

94

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Participants adultes (>18 ans) avec TA ≥140/90 qui ont des téléphones portables avec capacité de messagerie texte.

Critère d'exclusion:

  • Adulte analphabète, non anglophone, enceinte, résident incarcéré / institutionnalisé, ou ayant une condition préexistante qui rend peu probable un suivi pendant 6 mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Pas de SMS, hypertendu
Les participants souffrant d'hypertension artérielle, qui sont randomisés pour recevoir des informations sur la santé (ne reçoivent pas de SMS).
Expérimental: SMS, hypertendu
Les participants souffrant d'hypertension artérielle, qui sont randomisés pour recevoir des SMS.
Comportemental: La messagerie texte
les participants hypertendus seront randomisés pour recevoir des messages texte personnalisés et motivants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement moyen de la pression artérielle systolique
Délai: De base à 6 mois
De base à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changement moyen de la pression artérielle diastolique
Délai: De base à 6 mois
De base à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Michigan

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lesli Skolarus, University of Michigan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2016

Première publication (Estimé)

27 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO13884

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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