이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

문자 메시지(REACH OUT)를 통해 고혈압을 줄이기 위한 커뮤니티 연구

2023년 5월 8일 업데이트: Lesli E. Skolarus, MD, University of Michigan

연락하기: 고혈압을 낮추기 위해

뇌졸중의 가장 강력한 예측 인자 중 하나는 고혈압으로, 미국 성인의 약 33%가 이 상태를 경험하고 있습니다. 고혈압은 유럽계 미국인에 비해 아프리카계 미국인에서 훨씬 더 많이 발생합니다. 중요한 것은 고혈압이 수정 가능한 뇌졸중 위험 인자라는 것입니다.

이 제안은 미시간 주 플린트의 도시 아프리카계 미국인 커뮤니티에서 고혈압을 줄이기 위해 휴대 전화 문자 메시지 개입의 무작위 시험을 수행하기 위해 커뮤니티 기반 참여 연구 접근 방식을 사용할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이것은 혈압을 낮추기 위한 문자 메시지 및 혈압 자가 모니터링의 무작위 통제 시험입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

94

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 문자 메시지 기능이 있는 휴대전화가 있는 BP ≥140/90의 성인(>18 y/o) 참가자.

제외 기준:

  • 문맹자, 영어를 구사하지 못하는 자, 임신한 자, 수감자/시설 거주자 또는 6개월 동안 추적할 가능성이 없는 기존 조건이 있는 성인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 문자 메시지 없음, 고혈압
고혈압이 있는 참가자, 건강 정보에 무작위로 배정된 참가자(문자 메시지 수신 안 함).
실험적: 문자 메시지, 고혈압
문자 메시지를 받도록 무작위로 배정된 고혈압이 있는 참가자.
고혈압 참가자는 맞춤형 동기 부여 문자 메시지를 받도록 무작위로 배정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수축기 혈압의 평균 변화
기간: 기준선에서 6개월
기준선에서 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
확장기 혈압의 평균 변화
기간: 기준선에서 6개월
기준선에서 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lesli Skolarus, University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GO13884

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

뇌졸중에 대한 임상 시험

문자 메시지에 대한 임상 시험

구독하다