Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fællesskabsundersøgelse for at reducere højt blodtryk gennem tekstbeskeder (REACH OUT)

8. maj 2023 opdateret af: Lesli E. Skolarus, MD, University of Michigan

RÆK UD: for at reducere højt blodtryk

En af de mest kraftfulde forudsigere for slagtilfælde er hypertension, med skøn over, at cirka 33% af voksne i USA oplever denne tilstand. Hypertension er betydeligt mere udbredt hos afroamerikanere sammenlignet med europæiske amerikanere. Det er vigtigt, at hypertension er en modificerbar risikofaktor for slagtilfælde.

Dette forslag vil bruge en samfundsbaseret, deltagende forskningstilgang til at udføre et randomiseret forsøg med en mobiltelefon-sms-intervention for at reducere forhøjet blodtryk i et urbant afroamerikansk samfund i Flint, Michigan.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret kontrolleret forsøg med tekstbeskeder og selvkontrol af blodtryk for at reducere blodtrykket.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne (>18 år) deltagere med BP ≥140/90, som har mobiltelefoner med tekstbeskeder.

Ekskluderingskriterier:

  • Voksen, der er analfabet, ikke-engelsktalende, gravid, fængslet/institutionel beboer eller har en allerede eksisterende tilstand, der gør opfølgning i 6 måneder usandsynlig.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Ingen tekstbeskeder, hypertensiv
Deltagere, der har forhøjet blodtryk, som er randomiseret til helbredsoplysninger (modtager ikke sms'er).
Eksperimentel: Tekstbeskeder, hypertensive
Deltagere, der har forhøjet blodtryk, som er randomiseret til at modtage tekstbeskeder.
Adfærdsmæssigt: SMS-beskeder
hypertensive deltagere vil blive randomiseret til at modtage skræddersyede, motiverende tekstbeskeder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring i systolisk blodtryk
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Baseline til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring i diastolisk blodtryk
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Baseline til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lesli Skolarus, University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2016

Først opslået (Anslået)

27. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO13884

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SMS-beskeder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner