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通过短信降低高血压的社区研究 (REACH OUT)

2023年5月8日 更新者:Lesli E. Skolarus, MD、University of Michigan

伸出援手:降低高血压

中风最有力的预测因素之一是高血压,据估计,美国约有 33% 的成年人患有这种疾病。 与欧裔美国人相比,高血压在非裔美国人中更为普遍。 重要的是,高血压是一种可改变的中风危险因素。

该提案将使用基于社区的参与式研究方法,对密歇根州弗林特市非裔美国人社区的高血压进行手机短信干预随机试验。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

这是一项通过短信和血压自我监测来降低血压的随机对照试验。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

94

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • BP ≥ 140/90 的成人(> 18 岁)参与者,他们的手机具有短信功能。

排除标准:

  • 不识字、不会说英语、怀孕、被监禁/收容机构居民,或有不可能进行 6 个月随访的既往病症的成年人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:没有短信,高血压
患有高血压的参与者被随机分配到健康信息(不接收短信)。
实验性的:短信,高血压
患有高血压的参与者被随机分配接收短信。
高血压参与者将随机接收量身定制的激励性短信

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
收缩压的平均变化
大体时间:基线至 6 个月
基线至 6 个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
舒张压的平均变化
大体时间:基线至 6 个月
基线至 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lesli Skolarus、University of Michigan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年2月1日

初级完成 (实际的)

2015年4月1日

研究完成 (实际的)

2015年5月1日

研究注册日期

首次提交

2015年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2016年1月22日

首次发布 (估计的)

2016年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月8日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GO13884

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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短信的临床试验

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