Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инновации, ориентированные на пациента, для людей с мультиморбидностью - Онтарио (PACEinMM-ON)

16 марта 2023 г. обновлено: Lawson Health Research Institute
Целью исследования «Инновации, ориентированные на пациента, для лиц с мультиморбидностью» (PACE in MM) является переориентация системы здравоохранения с фокуса на одном заболевании на мультиморбидность; сосредоточиться не только на болезни, но и на пациенте в контексте; и перестроить систему здравоохранения от отдельных бункеров к скоординированному сотрудничеству в области ухода. PACE in MM предложит многогранные инновации в области профилактики и лечения хронических заболеваний (CDPM), которые будут основаны на текущих реалиях (т. модели ухода за хроническими больными, включая программы самопомощи), которые связаны с усилиями по реформированию первичной медико-санитарной помощи (ПП). Исследование будет строиться на этом прочном фундаменте, будет разрабатываться и тестироваться многообещающие инновации и достигаться преобразования путем создания структур для поддержания отношений между исследователями, лицами, принимающими решения, практикующими врачами и пациентами. Группа будет проводить сравнения между юрисдикциями и в основном представляет собой сотрудничество между Квебеком (QC) и Онтарио (ON) с участием представителей 4 других провинций: Британская Колумбия (BC); Манитоба (МБ); Новая Шотландия (NS); и Нью-Брансуик (NB). Целями группы являются: 1) выявить факторы, ответственные за успех или неудачу текущих программ CDPM, связанных с реформой ПК, путем проведения реалистичного синтеза их количественных и качественных оценок; 2) трансформировать программы CDPM по согласию, указанные в Задаче 1, путем согласования их с многообещающими вмешательствами по ориентированной на пациента помощи пациентам с множественными заболеваниями, а также протестировать эти новые инновации как минимум в двух юрисдикциях и сравнить их между собой; и 3) способствовать расширению масштабов инноваций, основанных на Задаче 1 и проверенных/доказанных в Задаче 2, а также проводить исследования различных подходов к расширению масштабов. Эта регистрация для клинических испытаний относится только к цели 2 исследования.

Обзор исследования

Подробное описание

В недавнем систематическом обзоре распространенности мультиморбидности (ММ) рекомендуется подсчитывать 3+ хронических заболевания, не фокусируясь на каком-либо отдельном хроническом заболевании. Это определение определяет более уязвимую группу населения с более высокими потребностями, более низким доходом или бедностью, более низкими результатами и сложными процессами ухода. Он включает людей с широким спектром сложности от неосложненного течения минимально взаимодействующих хронических заболеваний до очень сложных пациентов с ММ. MM важен не только из-за нагрузки на пациентов, но и потому, что он обеспечивает высокую степень использования. Определение представляет собой континуум уязвимости, в котором есть много возможностей для предотвращения и управления. Несмотря на высокую распространенность ММ, большинство исследований и медицинских услуг по-прежнему основаны на одной парадигме заболевания, которая может быть неадекватной, поскольку у 45% пациентов первичной медико-санитарной помощи есть ММ. Недавний систематический обзор Кокрейна о влиянии вмешательств на пациентов с ММ выявил небольшое количество исследований на международном уровне со смешанными результатами, что проложило путь для работы этой команды. Наиболее многообещающим вмешательством на сегодняшний день было усиление командной работы в многогранном вмешательстве с участием нескольких специалистов.

Партнерские отношения между пациентами и поставщиками, ориентированные на пациента. Определение партнерских отношений, ориентированных на пациента, взято из отчетов о политике Канады: «сотрудничество между информированными, уважаемыми пациентами и командой здравоохранения». Существует международно признанное всеобъемлющее рабочее определение, состоящее из четырех компонентов, которым будут руководствоваться многие аспекты предлагаемой исследовательской программы: во-первых, изучение болезней пациентов и опыта болезни; во-вторых, понимание человека в целом в контексте; в-третьих, найти точки соприкосновения; и в-четвертых, улучшение отношений между пациентом и поставщиком медицинских услуг. Имеются эмпирические данные о влиянии партнерских отношений, ориентированных на пациента, на улучшение результатов лечения пациентов и снижение затрат. Систематические обзоры вмешательств показали многообещающие результаты практических вмешательств, направленных как на поставщиков, так и на пациентов.

Канадские отчеты о политике определяют этот второй аспект ориентированности на пациента как «бесшовную координацию и интеграцию помощи». Переходы, требующие координации, являются ключевой особенностью ухода за пациентами с ММ. Было показано, что координация положительно влияет на: облегчение симптомов; социальное функционирование; повторная госпитализация и связанные с этим расходы. Документы, рассмотренные этой группой, определили наиболее многообещающий тип вмешательства, который заключается в изменении структуры системы доставки.

ИССЛЕДОВАНИЕ № 2.1 Качественная оценка согласованных программ Цель: исследование позволит: оценить эффективность согласованной программы; различать компоненты вмешательств; и определить контекстуальные факторы, которые могли повлиять на содержание и эффективность вмешательства. Также будут изучены местные барьеры и посредники, а также переходы и координация помощи.

Методы и дизайн: Группа проведет качественную оценку согласованной программы, чтобы объяснить, как различные контексты влияют на наблюдаемые эффекты [1], включая контекст систем здравоохранения в каждой провинции. Недавним примером такого исследовательского подхода в Канаде является Best et al, 2012 [2]. Данные будут получены из интервью и письменных документов. Будут проведены глубинные интервью среди шести категорий заинтересованных сторон. Сюда будут входить: а) лица, принимающие решения (n = 10); б) провайдеры (n = 10); в) семейные врачи и специалисты (n = 10); г) целевая выборка больных с полиморбидностью (n = 10); д) семья и неформальные опекуны (n=10); и f) поставщики направлений (n = 10) [51]. Количество интервью является оценочным и будет определяться насыщенностью данных [3].

Сбор данных: подробные интервью продолжительностью от 30 до 60 минут обеспечат полное и подробное участие. Сбор данных будет проводиться в течение второго года преобразованной программы. В руководствах по проведению интервью будет рассмотрено, как переменные контекста влияют на последствия и элементы, которые потенциально могут повлиять на разработку будущих вмешательств. Все интервью будут записаны на аудиокассеты и расшифрованы дословно. Кроме того, будут собраны письменные документы (резюме совещаний команды программы, выборка из 10 медицинских записей или записей исследований в каждом участвующем центре, контрольный список, описывающий достоверность вмешательства, все документы, подготовленные специально для вмешательства), чтобы обеспечить углубленное исследование. понимание различных контекстов, в которых происходило вмешательство.

Анализ данных: данные будут проанализированы с использованием итеративного и интерпретационного подхода [4]. Данные от всех участников будут изучаться как независимым, так и групповым анализом, происходящим одновременно, для построения и развития новых тем. Шаблон кодирования будет разрабатываться и редактироваться по мере появления новых тем, в то время как другие переклассифицируются или отбрасываются. Программное обеспечение для управления данными NVivo 9.0 [QSR Int. США] будет использоваться для систематизации закодированных данных и определения образцовых цитат, отражающих центральные темы. Все письменные документы будут проходить контент-анализ с использованием NVivo 9.0. Заключительным этапом анализа будет триангуляция синтеза тем от заинтересованных участников и анализ содержания документов.[3-4] ИССЛЕДОВАНИЕ № 2.2: Оценка воздействия согласованных программ. Условия: те же участвующие сайты, давшие согласие, как описано в исследовании 2.1. Представленные ниже методы предназначены для одной настройки и будут продублированы для второй настройки. Пациентов направляют на получение услуг этих программ их поставщики. Вмешательство, которое исследователи тестируют здесь, — это согласованные программы. Пациенты, направленные в эти программы, являются новыми пациентами и никогда не подвергались вмешательству. В дополнение к основной причине направления в программу форма направления также будет включать сведения о соответствии требованиям для оценки, включая диагнозы.

Выборка пациентов: пациенты, набранные для исследования, должны быть когнитивно неповрежденными, грамотными и в возрасте от 18 до 80 лет. Верхний предел в 80 лет позволяет избежать набора пациентов с риском госпитализации или зависимости во время последующего наблюдения. У пациентов будет как минимум три хронических состояния.

Методы и дизайн. Пациенты, согласившиеся на участие, заполняют анкеты на исходном уровне (T1), собирая социально-демографические данные и исходные показатели, которые будут использоваться для документирования эквивалентности между группами (группы определены ниже). Эффективность согласованных программ будет оцениваться с использованием трех стратегий.

  1. Для измерения краткосрочных эффектов (4 месяца) будет использоваться дизайн рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) с группой «до/после» [5]. Подходящие пациенты будут рандомизированы после согласия на получение либо вмешательства в течение короткого периода времени (группа A), либо контроля (группа C); Группа «до/после» (группа B) получит вмешательство без включения в РКИ, поскольку их врачи сочли их слишком хрупкими, чтобы рисковать рандомизацией; Участники контрольной группы (группа C) получат список медицинских ресурсов, с которыми они могут связаться, чтобы помочь им в лечении; анкеты будут заполнены на исходном уровне (T1) и через 4 месяца после зачисления (группа C) или вмешательства (группы A и B) (T2) для всех участников исследования. Это будет представлять собой краткосрочную меру эффективности вмешательства.
  2. Чтобы измерить среднесрочные эффекты, участники исследования заполнили один и тот же вопросник через 16 месяцев после регистрации (группа C) или вмешательства (группа A и B) (T3).
  3. Для измерения среднесрочного (T3) и долгосрочного воздействия (T4 через 2 года) на использование и стоимость медицинских услуг участники исследования в группах A и B дадут согласие на доступ к своим административным данным о здоровье (HA). Контрольная группа D будет сформирована с использованием анонимных данных HA. Пациенты будут подобраны по полу, возрасту, региону и трем основным диагнозам. Команда создаст алгоритмы для сопоставления каждого набора элементов управления. Группы A и B вместе будут сравниваться с контрольной группой D, соответствующей этой склонности, с использованием административных (HA) данных.

Переменные и показатели результатов: Переменные делятся на 5 категорий: социально-демографические; контекст ПК; основные копеременные, представляющие интерес; первичные результаты; вторичные исходы. Социально-демографические характеристики включают пол, возраст, образование, доход семьи, семейное положение, профессию, жилье и количество людей, живущих под одной крышей. Переменные контекста относятся к типу организации ПК, в которой осуществляется вмешательство (индивидуальные или групповые практики, группа семейного здравоохранения, общественный центр здоровья). Три основные копеременные, представляющие интерес, представляют собой три нововведения команды: мультиморбидность по самооценке (измеряется с помощью оценки заболеваемости бременем болезни [6]); партнерство, ориентированное на пациента (Шкала восприятия пациентом центрированности [7-9]); и ориентированность на пациента. координация (Patient Perceptions of Transitions in Care, адаптированная исследователями Coleman [10]). Двумя первичными показателями результатов являются Анкета воздействия санитарного просвещения (HeiQ), которая дает широкий профиль потенциального воздействия вмешательств по обучению пациентов [11] и уровень воспринимаемой самоэффективности ведения болезни с использованием самоэффективности для 6 пунктов. Управление хроническими заболеваниями (SEM-CD) [12]. Вторичными исходами, воспринимаемыми пациентом, будут VR-12 как показатель состояния здоровья и EQ5D как показатель качества жизни [13]. Шкала психологического дистресса Кесслера К-6 измеряет психологический дистресс [14]. Исследователи также будут использовать опросник по поведению в отношении здоровья [15]. Наконец, данные HA также будут использоваться в качестве вторичных результатов для сравнения использования и стоимости медицинской помощи до и после вмешательства. Данные HA будут включать посещения отделений неотложной помощи, предотвратимые госпитализации, повторные госпитализации, время до первого обращения за первичной медицинской помощью после посещения отделения неотложной помощи и непрерывность оказания помощи.

Анализ данных: исследователи сначала описывают исходные характеристики участников в каждой группе и сравнивают группы. Для оценки краткосрочного эффекта группы А и С будут сравниваться по показателям Т2 с анализом ковариации (ANCOVA) с поправкой на показатели Т1 [16]. Чтобы задокументировать среднесрочные эффекты, будет использоваться дисперсионный анализ до/после для изучения эволюции непрерывных переменных, собранных 3 раза [17]. Будет проведен субанализ по полу. Затраты системы здравоохранения в экспериментальной и контрольной группах будут оцениваться с использованием сумм, выплачиваемых поставщикам на основе провинциальных тарифных планов и взвешенного по затратам использования учреждений, включая больницы и учреждения длительного ухода. Записи об использовании, полученные из данных HA, будут умножены на применимые весовые коэффициенты затрат (например, CIHI Resource Intensity Weights — RIW) и с использованием затрат CIHI на взвешенный случай [18]. Используемые методы будут моделировать затраты на уровне отдельных пациентов, понесенные в системе здравоохранения, с использованием методов, разработанных для расчета затрат с использованием административных данных[19]. Дополнительные ресурсы в группе вмешательства будут определены и оценены с использованием соответствующих затрат времени/ресурсов и соответствующих ставок заработной платы в соответствии с рекомендациями по экономической оценке вмешательств в здравоохранение [20].

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

175

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • London, Ontario, Канада, N6A 3K7
        • Western University
      • Toronto, Ontario, Канада
        • Mount Sinai Hospital
      • Toronto, Ontario, Канада
        • St. Michael's Hospital
      • Toronto, Ontario, Канада
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Канада
        • Toronto Central Community Care Access Centre
      • Toronto, Ontario, Канада
        • Women's College Hospital
      • Toronto, Ontario, Канада
        • Toronto East General Hospital
      • Toronto, Ontario, Канада
        • Providence Healthcare
      • Toronto, Ontario, Канада
        • University Hospital Network

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Для количественных показателей (исследование 2.2):

Критерии включения для пациентов:

  • 3+ хронических заболевания
  • от 18 до 80 лет
  • Право на участие в программе TIP/IMPACT Plus
  • Должен проживать в зоне охвата программы TIP/IMPACT Plus (Торонто, Онтарио, Канада)

Критерии исключения для пациентов:

  • Не в состоянии разумно ответить на вопросы анкеты или дать информированное согласие (т. когнитивные нарушения или языковой барьер)
  • По мнению провайдера, слишком хрупкий

Для качественного исследования (исследование 2.1):

Критерии включения:

  • Лица, принимающие решения: отвечают за политические и финансовые решения, связанные с программой TIP / IMPACT Plus.
  • Провайдеры TIP/IMPACT: Провайдеры, предоставившие вмешательство TIP/IMPACT Plus хотя бы одному пациенту, включая фармацевта, медсестру, практикующую медсестру, физиотерапевта, социального работника, диетолога, эрготерапевта, работника по личному уходу/координатора ухода на дому.
  • Семейные врачи/специалисты: лица, принимающие участие в программе TIP/IMPACT Plus, включая терапевтов, психиатров и семейных врачей.
  • Пациенты: должны соответствовать критериям включения программы TIP / IMPACT Plus, в возрасте от 18 до 80 лет, иметь 3+ хронических заболевания и получить вмешательство как минимум за 4 месяца до качественного интервью.
  • Семья и лица, обеспечивающие уход: Должен быть членом семьи или опекуном пациента TIP / IMPACT Plus, который получил вмешательство как минимум за 4 месяца до качественного интервью.
  • Направляющий провайдер: врач отделения неотложной помощи, практикующая медсестра, координатор CCAC или представитель семейного врача, который направил пациентов в программу TIP / IMPACT Plus.

Критерий исключения:

  • Лица, принимающие решения, которые не осведомлены о программе TIP / IMPACT Plus или не участвуют в ней
  • Медицинские работники/семейные врачи/специалисты, которые никогда не упоминали о вмешательствах TIP/IMPACT Plus или не участвовали в них, или не принимали участия в программе в течение последнего года
  • Семья и лица, осуществляющие уход за пациентами, или сами пациенты, которые еще не получали вмешательства TIP / IMPACT Plus или получали вмешательство в течение последних 4 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа А
Группа вмешательства (n = 86) Вмешательство: Участие в телемедицинском совещании Impact Plus (TIP)/ Координационном совещании по уходу IMPACT Plus
Вмешательство будет включать участие пациента в совещании междисциплинарной группы либо с помощью технологии телеконференций Сети телемедицины Онтарио, либо лично, вместе с его опекуном (лицами), направляющим врачом, межпрофессиональными (IP) группами и координаторами по уходу на дому для обсуждения и раскрыть состояние пациента, охватывающее широкий спектр медицинских, функциональных и психосоциальных проблем, и разработать план лечения, ориентированный на пациента. Планы ухода документируются, передаются, реализуются и контролируются назначенной медсестрой из программы.
Активный компаратор: Группа Б
Группа до/после вмешательства (n = 10) Вмешательство: участвует в координационном совещании TIP / IMPACT Plus Care
Вмешательство будет включать участие пациента в совещании междисциплинарной группы либо с помощью технологии телеконференций Сети телемедицины Онтарио, либо лично, вместе с его опекуном (лицами), направляющим врачом, межпрофессиональными (IP) группами и координаторами по уходу на дому для обсуждения и раскрыть состояние пациента, охватывающее широкий спектр медицинских, функциональных и психосоциальных проблем, и разработать план лечения, ориентированный на пациента. Планы ухода документируются, передаются, реализуются и контролируются назначенной медсестрой из программы.
Без вмешательства: Группа С
Контрольная группа (n = 77)
Без вмешательства: Группа Д
Группа административных данных здравоохранения (n = 430) Количество совпавших контрольных данных. Неучастие в интервенции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка эффективности вмешательства - изменение результатов самоуправления
Временное ограничение: T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Опросник воздействия санитарного просвещения (HeiQ). Оценка: Достоверное улучшение
T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Оценка эффективности вмешательства - изменение смены лечения
Временное ограничение: T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Восприятие пациентом смены лечения. Оценка: средняя
T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Оценка эффективности вмешательства - изменение самоэффективности
Временное ограничение: T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Самоэффективность для управления шкалой хронических заболеваний (SEM-CD). Оценка: средняя
T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Оценка эффективности вмешательства - изменение пациентоцентрированности
Временное ограничение: T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Восприятие пациентом ориентированности на пациента (PPPC). Оценка: средняя
T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка эффективности вмешательства - изменение хронических заболеваний
Временное ограничение: T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Мультиморбидность/хроническое заболевание (MM-21): Балл: Количество хронических заболеваний
T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Оценка эффективности вмешательства - изменение состояния здоровья
Временное ограничение: T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Состояние здоровья (VR-12): Оценка: Сводка по физическому компоненту (PCS) и Сводка по психическому компоненту (MCS)
T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Оценка эффективности вмешательства - изменение качества жизни
Временное ограничение: T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Качество жизни (EQ-5D-5L): балл: среднее
T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Оценка эффективности вмешательства - изменение психологического благополучия
Временное ограничение: T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Психологическое благополучие (Шкала Кесслера 6). Оценка: средняя
T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Оценка эффективности вмешательства - изменение образа жизни/поведения в отношении здоровья
Временное ограничение: T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Анкета образа жизни/поведения в отношении здоровья. Оценка: средняя
T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Оценка эффективности вмешательства - изменение справедливости
Временное ограничение: T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Вертикальная справедливость. Оценка: средняя
T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Оценка эффективности вмешательства — изменение демографических показателей
Временное ограничение: T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;
Демография. Оценка: частоты, средние
T1: начальная оценка; Т2: через 4 месяца; Т3: через год после Т2;

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 104191

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Деидентифицированные подмножества данных будут переданы по запросу поставщикам медицинских услуг в сотрудничающих учреждениях в соответствии с отдельными разрешениями по этике по мере необходимости. Любые передачи будут осуществляться путем безопасной передачи файлов между зашифрованными устройствами. Любая переданная медицинская информация будет деидентифицирована.

Сроки обмена IPD

Протокол исследования: начиная с 2017 г. Отчет о клиническом исследовании: начиная с 2020 г.

Критерии совместного доступа к IPD

Протокол исследования доступен в опубликованной статье (CMAJ Open 2017) Отчет о клиническом исследовании: результаты опубликованы в British Journal of General Practice 2020

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • КСО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться