Щелочная ионизированная вода: спортивное восстановление и лечение воспалений
31 октября 2016 г. обновлено: Gitte Jensen, Ph.D., Natural Immune Systems Inc
Цель этого исследования - определить, эффективно ли потребление щелочной ионизированной воды для ускорения спортивного восстановления.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Щелочная ионизированная вода по сравнению с водопроводной водой потребляется за одну неделю до физической нагрузки с использованием перекрестного дизайна исследования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oregon
-
Klamath Falls, Oregon, Соединенные Штаты, 97601
- NIS Labs
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Мужской
- Возраст 25-40 лет (включительно)
- Индекс массы тела (ИМТ) от 19,0 до 29,9 кг/м2 (включительно)
- Не регулярно заниматься или участвовать в командных видах спорта.
Критерий исключения:
- Бариатрической хирургии
- Диагноз и лечение диабета
- Известное серьезное хроническое заболевание
- Серьезное активное заболевание в течение последних 12 месяцев
- Серьезная операция в течение последних 8 недель
- Потребление алкоголя более четырех стандартных порций в день (например, более четырех обычных бутылок пива по 12 унций (5% алкоголя), четырех небольших бокалов вина по 5 унций (12% алкоголя) или четырех порций 80-градусного спирта по 1,5 унции). спиртные напитки) (или более 28 в неделю);
- Регулярное употребление продуктов марихуаны в течение последних трех месяцев
- Регулярное употребление энергетических напитков
- Диагностировано любое нарушение свертываемости крови или прием концентратов фактора свертывания крови.
- Прием любых разбавителей крови или антикоагулянтов
- Ежедневный прием противовоспалительных препаратов (допустимо 81 мг аспирина)
- У вас диагностировано высокое кровяное давление или вы принимаете лекарства от кровяного давления.
- Использование препаратов, улучшающих работоспособность, в течение последних трех месяцев.
- Употребление преднизона (или родственных стероидных препаратов) или получение инъекции преднизона в течение последних шести месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Водопроводная вода
Пероральное потребление водопроводной воды
|
|
|
Активный компаратор: Щелочная ионизированная вода
Пероральное потребление щелочной ионизированной воды
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень лактата в плазме
Временное ограничение: Один час
|
Уровни лактата в плазме будут измеряться пять раз (с 15-минутными интервалами) в течение одного часа после выполнения высокоинтенсивных интервальных тренировок.
|
Один час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Полный анализ крови
Временное ограничение: Один час
|
Общий анализ крови с дифференциальным анализом будет выполнен сразу после и через 1 час после выполнения высокоинтенсивных интервальных тренировочных упражнений.
|
Один час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gitte S Jensen, PhD, Natural Immune Systems Inc
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 ноября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 октября 2016 г.
Последняя проверка
1 октября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIS119004
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .