此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

碱性离子水:运动恢复和炎症管理

2016年10月31日 更新者:Gitte Jensen, Ph.D.、Natural Immune Systems Inc
本研究的目的是确定饮用碱性离子水是否能有效加速运动恢复。

研究概览

详细说明

使用交叉研究设计,在运动挑战前一周饮用碱性离子水与自来水。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 阶段2
  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oregon
      • Klamath Falls、Oregon、美国、97601
        • NIS Labs

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 年龄25-40岁(含)
  • 体重指数 (BMI) 在 19.0 至 29.9 公斤/平方米(含)之间
  • 不经常锻炼或参加团队运动。

排除标准:

  • 减肥手术
  • 糖尿病的诊断和药物治疗
  • 已知的严重慢性健康状况
  • 过去 12 个月内患有严重的活动性疾病
  • 过去 8 周的大手术
  • 每天饮酒量超过四个标准单位(例如超过四杯普通 12 盎司啤酒(5% 酒精度)、四小杯 5 盎司葡萄酒(12% 酒精度),或四杯 1.5 盎司 80 度酒烈酒)(或每周超过 28 杯);
  • 过去三个月经常使用大麻产品
  • 经常饮用能量饮料
  • 被诊断患有任何凝血障碍或服用凝血因子浓缩物。
  • 服用任何血液稀释剂或抗凝剂
  • 每天服用抗炎药(81 毫克阿司匹林是可以接受的)
  • 被诊断患有高血压或正在服用降压药
  • 最近三个月内使用过提高成绩的药物
  • 在过去六个月内服用泼尼松(或相关类固醇药物)或接受过泼尼松注射

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:自来水
口服自来水
有源比较器:碱性离子水
口服碱性离子水

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血浆乳酸水平
大体时间:一小时
在进行高强度间歇训练后一小时内,将测量血浆乳酸水平五次(以 15 分钟为间隔)。
一小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
全血细胞计数
大体时间:一小时
在进行高强度间歇训练后立即和 1 小时后将进行全血细胞计数和分类。
一小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gitte S Jensen, PhD、Natural Immune Systems Inc

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年3月1日

初级完成 (实际的)

2016年5月1日

研究完成 (实际的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2016年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月21日

首次发布 (估计)

2016年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年11月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年10月31日

最后验证

2016年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NIS119004

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

自来水的临床试验

3
订阅