Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alkalinen ionisoitu vesi: Urheilun palautuminen ja tulehduksen hallinta

maanantai 31. lokakuuta 2016 päivittänyt: Gitte Jensen, Ph.D., Natural Immune Systems Inc
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, nopeuttaako emäksisen ionisoidun veden kulutus urheilullista palautumista tehokkaasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Alkalista ionisoitua vettä verrattuna vesijohtoveteen kulutetaan viikon ajan ennen harjoitushaastetta käyttämällä ristikkäistä tutkimussuunnitelmaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Klamath Falls, Oregon, Yhdysvallat, 97601
        • NIS Labs

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uros
  • Ikä 25-40 vuotta (mukaan lukien)
  • Painoindeksi (BMI) välillä 19,0-29,9 kg/m2 (mukaan lukien)
  • Et harjoita säännöllisesti tai osallistu joukkuelajeihin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Bariatrinen leikkaus
  • Diabeteksen diagnoosi ja lääkitys
  • Tunnettu vakava krooninen sairaus
  • Vakava aktiivinen sairaus viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Suuri leikkaus viimeisen 8 viikon aikana
  • Alkoholin kulutus yli neljä standardiyksikköä/päivä (esimerkiksi yli neljä tavallista 12 unssin olutta (5 % alkoholia), neljä pientä 5 unssin lasillista viiniä (12 % alkoholia) tai neljä 1,5 unssin annosta 80-prosenttista alkoholia alkoholijuomat) (tai enemmän kuin 28 viikossa);
  • Marihuanatuotteiden säännöllinen käyttö viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Säännöllinen energiajuomien kulutus
  • Diagnoosoitu veren hyytymishäiriöstä tai hyytymistekijäkonsentraattien ottamisesta.
  • Verenohennuslääkkeiden tai antikoagulanttien ottaminen
  • Tulehduskipulääkkeiden ottaminen päivittäin (81 mg aspiriinia on hyväksyttävä)
  • Diagnoosi korkea verenpaine tai käytät verenpainelääkitystä
  • Suoritusta parantavien lääkkeiden käyttö viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • olet käyttänyt prednisonia (tai vastaavaa steroidilääkitystä) tai saanut prednisoniruiskeen viimeisen kuuden kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Hanavesi
Hanaveden suullinen kulutus
Active Comparator: Alkalinen ionisoitu vesi
Alkalisen ionisoidun veden nauttiminen suun kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasman laktaattitasot
Aikaikkuna: Yksi tunti
Plasman laktaattitasot mitataan viisi kertaa (15 minuutin välein) tunnin sisällä korkean intensiteetin intervalliharjoittelun suorittamisen jälkeen.
Yksi tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydellinen verenkuva
Aikaikkuna: Yksi tunti
Täydellinen verenkuva ja erotus tehdään välittömästi korkean intensiteetin intervalliharjoituksen jälkeen ja tunnin kuluttua sen jälkeen.
Yksi tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gitte S Jensen, PhD, Natural Immune Systems Inc

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 22. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIS119004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Urheilun palautuminen

Kliiniset tutkimukset Hanavesi

Tilaa