Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Периоперационный анализ вариабельности сердечного ритма в режиме реального времени (PHERVR)

17 августа 2018 г. обновлено: Adam Joel Bukaty, Medical University of Vienna

Периоперационный анализ вариабельности сердечного ритма в режиме реального времени: выявление сердечно-сосудистой и вегетативной дисфункции

В этом исследовании будут записываться электрокардиограммы пациента, а также различные другие сигналы тела (например, артериальное давление, пульсовая волна, насыщение периферического гемоглобина кислородом), которые регулярно отслеживаются как во время, так и сразу после хирургических операций, проводимых под общей анестезией. С помощью ретроспективного анализа вариабельности сердечного ритма (ВСР) пациентов в сочетании с другими вышеупомянутыми параметрами исследователи стремятся продвинуть вперед разработку новых математических моделей и инструментов для оперативного выявления сердечно-сосудистой и вегетативной дисфункции в периоперационных условиях.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

88

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Wien
      • Vienna, Wien, Австрия, 1090
        • Medical University of Vienna

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участвовать могут все пациенты в возрасте от 18 до 80 лет, которым проводится внесердечная операция под общей анестезией в больнице общего профиля Вены.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие внесердечные операции под общей анестезией
  • Пациенты в возрасте 18-80 лет
  • Пациенты, способные дать информированное согласие

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 18 или старше 80 лет
  • Пациенты с активным кардиостимулятором
  • Пациенты с отсутствующим синусовым ритмом на ЭКГ
  • Пациенты с ранее существовавшей аритмией
  • Пациенты, нуждающиеся в послеоперационной терапии в отделении интенсивной терапии
  • Больные феохромоцитомой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: Во время и сразу после операции, проводимой под общим наркозом
Анализ вариабельности сердечного ритма (ВСР) использовался для оценки реакции вегетативной нервной системы на терапевтические вмешательства, а также для количественной оценки риска широкого спектра сердечных и несердечных заболеваний в сочетании с другими диагностическими тестами, хотя анализ ВСР показал его наибольшее применение в кардиологии при стратификации риска после инфаркта миокарда и при оценке риска аритмических событий. Анализ ВСР получил широкое распространение и относительно прост в выполнении, однако до сих пор эти анализы детально не выполнялись в периоперационном периоде.
Во время и сразу после операции, проводимой под общим наркозом

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Adam J Bukaty, MD, Medical University of Vienna
  • Директор по исследованиям: Ulrich Klein, MD, PD, Medical University of Vienna

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

4 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться