Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

От клиники к общественным исследованиям (C2C)

3 декабря 2024 г. обновлено: Tricia Tang, University of British Columbia

От клиники к сообществу: использование поддержки сверстников в качестве переходной модели для улучшения долгосрочных результатов в отношении здоровья, связанных с диабетом

Это исследование рассчитано на 12 месяцев. В исследовании участвуют две разные группы. Обе группы примут участие в исследовании после окончания 8-часового курса обучения диабету, преподаваемого в VGH, St. Paul's или Richmond Hospital. Первая группа будет получать постоянную поддержку от своих сверстников, страдающих диабетом, и специально обученных помогать другим пациентам с диабетом. Вторая группа получит обычный уход.

Обзор исследования

Подробное описание

Это двухэтапное исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование (РКИ), в котором сравнивается обычная помощь с 12-месячным вмешательством DSMS под руководством сверстников, предназначенным для улучшения долгосрочных результатов лечения диабета.

На этапе 1 исследовательская группа реализует 30-часовую программу обучения лидеров среди равных (PLT), набирая взрослых с диабетом 2 типа и снабжая их знаниями о диабете, стратегиями фасилитации и коммуникативными навыками для проведения вмешательства DSMS. На этапе 2 исследователи проведут интервенцию по поддержке сверстников, известную как подход к усилиям по самоконтролю при диабете, основанный на расширении прав и возможностей, под руководством сверстников (УДОВЛЕТВОРЕН). Пациенты, рандомизированные в группу УДОВОЛЬСТВИЯ, будут объединены в пары с равным лидером и получат 12 еженедельных контактов (лицом к лицу и поддержку по телефону) от своего равного лидера (PL) в первые 3 месяца, после чего 18 контактов поддержки по телефону раз в две недели в течение последние 9 месяцев.

Целью вмешательства PLEASED является помощь пациентам в улучшении гликемического контроля и качества жизни при диабете, а также в сохранении этих преимуществ для здоровья в долгосрочной перспективе. Для достижения этой цели PL будут выполнять 3 ключевые функции поддержки со стороны равных, которые включают помощь пациентам в повседневном контроле их диабета, оказание социальной и эмоциональной поддержки и связь пациентов с ресурсами клинической помощи.

Критерии включения участников: (1) иметь диабет 2 типа, (2) быть в возрасте 21 года, (3) говорить на английском или вьетнамском или на любом другом языке, на котором говорят их сверстники, (4) быть готовыми подобраться к сверстнику-лидеру. и (5) иметь личный стационарный или мобильный телефон.

Критерии включения лидеров-сверстников: (1) иметь диабет, (2) быть в возрасте 21 года, (3) говорить по-английски, (4) иметь транспорт для участия в тренингах, (5) быть готовым принять участие в 30-часовой программе обучения, и (6) имеют стационарный или мобильный телефон (7) имеют самооценку HbA1c 8% или менее.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

196

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада, V5Z 1M9
        • Vancouver Coastal Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения для участников:

  • Чтобы иметь право на участие в исследовании, пациенты должны:

    1. у вас сахарный диабет 2 типа,
    2. быть 21 лет,
    3. говорят по-английски или по-вьетнамски или на любых языках, на которых говорят их коллеги-руководители,
    4. быть готовым к тому, чтобы быть подобранным с равным лидером, и
    5. иметь личный стационарный телефон или мобильный телефон.

Критерии исключения для участников:

  • Они не должны участвовать в исследовании, если у них есть физические ограничения, серьезные проблемы со здоровьем или пристрастие к алкоголю или наркотикам, что может помешать полноценному участию в исследовании.

Критерии включения для равных лидеров:

  1. диабет,
  2. быть 21 лет,
  3. говорить на английском,
  4. иметь транспорт для посещения тренировок,
  5. быть готовым посвятить себя 30-часовой программе обучения, и
  6. иметь стационарный телефон или мобильный телефон
  7. имеют самооценку HbA1c 8% или менее.

Критерии исключения для равных лидеров:

  • Они не должны участвовать в исследовании, если у них есть физические ограничения, серьезные проблемы со здоровьем или пристрастие к алкоголю или наркотикам, что может помешать полноценному участию в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ДОВОЛЬНЫЙ
Группа вмешательства PLEASED получит равного лидера, который является пациентом с диабетом, прошедшим наши тренинги. Кроме того, они получат три бесплатных медицинских осмотра (исходный уровень, 3 месяца, 12 месяцев) и денежную компенсацию за потраченное время и усилия.
Исследователи будут обучать пациентов с диабетом 2 типа, которые хорошо контролируются, и объединять их с участниками. Руководители сверстников помогут участникам преодолеть свои проблемы и научат их, как вносить изменения с помощью стратегии постановки целей из 5 шагов. Руководители сверстников никогда не дают советов по поводу каких-либо заболеваний. Все медицинские вопросы будут переданы исследовательской группе.
Другие имена:
  • ДОВОЛЬНЫЙ
Без вмешательства: Список ожидания
Лист ожидания получит три бесплатных обследования здоровья (исходный уровень, 3 месяца, 12 месяцев) и денежную компенсацию за их время и усилия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение HbA1c%
Временное ограничение: 0, 3, 12 мес.
0, 3, 12 мес.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
АпоВ
Временное ограничение: 0, 3, 12 мес.
0, 3, 12 мес.

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение качества жизни при диабете
Временное ограничение: 0, 3, 12 мес.
0, 3, 12 мес.
Артериальное давление
Временное ограничение: 0, 3, 12 мес.
0, 3, 12 мес.
Высота
Временное ограничение: 0, 3, 12 мес.
0, 3, 12 мес.
Масса
Временное ограничение: 0, 3, 12 мес.
0, 3, 12 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Tricia S Tang, PhD, University of British Columbia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

17 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H14-02419

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться